Differenza Tra Cardiomegalia E Cardiomiopatia

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Differenza Tra Cardiomegalia E Cardiomiopatia
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Video: Cardiomiopatie ipertrofiche e dilatative. Sintomi, diagnosi, trattamento e genetica 2024, Settembre
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Differenza chiave: cardiomegalia vs cardiomiopatia

Un ingrandimento anormale del cuore è noto come cardiomegalia mentre le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica e / o elettrica che di solito mostrano ipertrofia ventricolare o dilatazione inappropriata e sono dovute a una varietà di cause spesso genetiche. La cardiomegalia è una manifestazione clinica delle cardiomiopatie. Questa è la differenza fondamentale tra loro. L'allargamento anormale del cuore può verificarsi in molte altre condizioni di malattia, il che significa che le cardiomiopatie non sono l'unica causa di cardiomegalia.

CONTENUTI

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cos'è la cardiomegalia

3. Che cos'è la cardiomiopatia

4. Somiglianze tra cardiomegalia e cardiomiopatia

5. Confronto fianco a fianco - Cardiomegalia vs cardiomiopatia in forma tabulare

6. Riepilogo

Cos'è la cardiomegalia?

Un ingrandimento anormale del cuore è noto come cardiomegalia. Un cuore ingrossato può lavorare nella sua normale capacità fisiologica fino a un certo limite oltre il quale inizia il deterioramento dell'assetto funzionale e strutturale delle fibre miocardiche.

Cause

  • Ipertensione
  • Malattie delle arterie coronarie
  • Cardiomiopatia dilatativa
  • Cardiomiopatia ipertrofica
  • Gravidanza
  • Infezioni
  • Disturbi ereditari

Caratteristiche cliniche

  • Fatica
  • Dispnea
  • Edema nelle regioni dipendenti come le caviglie
  • Palpitazioni

Diagnosi

Quando vi è un sospetto clinico di cardiomegalia vengono effettuate diverse indagini per confermare la diagnosi.

  • Radiografia del torace
  • USS
  • Cateterismo cardiaco
  • Test di funzionalità tiroidea
  • CT
  • MRI
Differenza tra cardiomegalia e cardiomiopatia
Differenza tra cardiomegalia e cardiomiopatia

Figura 01: rapporto cardiotoracico

Gestione

È difficile invertire i cambiamenti che si sono già verificati nei muscoli cardiaci senza rimuovere la causa sottostante. Una corretta regolazione della pressione sanguigna con l'uso di diuretici può ridurre il carico di lavoro del cuore fornendo così uno spazio respiratorio sufficiente per tornare alle dimensioni normali. Eventuali occlusioni nel sistema vascolare coronarico devono essere rimosse mediante angioplastica coronarica e stent o qualsiasi altro metodo appropriato. Le modifiche dello stile di vita come la riduzione al minimo del consumo di alcol sono estremamente importanti per migliorare la prognosi della malattia.

Cos'è la cardiomiopatia?

Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica ed elettrica che di solito mostrano ipertrofia ventricolare o dilatazione inappropriata e sono dovute a una varietà di cause che spesso sono genetiche. Sono limitati al cuore o fanno parte di disturbi generalizzati multisistemici, che spesso portano a morte cardiovascolare o instabilità correlata a insufficienza cardiaca progressiva.

Tipi di cardiomiopatie

Esistono tre tipi principali di cardiomiopatie.

Cardiomiopatia dilatativa

Questo tipo di cardiomiopatie è caratterizzato dalla progressiva dilatazione cardiaca e disfunzione contrattile (sistolica), di solito con concomitante ipertrofia

Cause

  • Mutazioni genetiche
  • Miocardite
  • Alcol
  • Parto
  • Sovraccarico di ferro
  • Stress sovrafisiologico

Morfologia

Il cuore è ingrossato, flaccido e pesante. Si osserva comunemente la presenza di trombi murali. I risultati istologici non sono specifici.

Caratteristiche cliniche

I pazienti di solito presentano dispnea, facile affaticabilità e scarsa capacità di sforzo.

Differenza chiave tra cardiomegalia e cardiomiopatia
Differenza chiave tra cardiomegalia e cardiomiopatia

Figura 02: cuore con cardiomiopatia dilatativa

Gestione

La gestione delle cardiomiopatie dilatative comprende la gestione convenzionale dell'insufficienza cardiaca insieme alla terapia di risincronizzazione cardiaca. In alcuni pazienti può essere necessario anche il trapianto cardiaco.

Cardiomiopatia ipertrofica

La cardiomiopatia ipertrofica è una malattia genetica caratterizzata da ipertrofia miocardica, miocardio ventricolare sinistro scarsamente cedevole che porta a riempimento diastolico anormale e ostruzione del deflusso ventricolare intermittente.

Morfologia

  • Massiccia ipertrofia miocardica
  • Ispessimento sproporzionato del setto interventricolare rispetto alla parete libera. Questo è chiamato ipertrofia settale asimmetrica.
  • L'ipertrofia massiva dei miociti, la disposizione irregolare dei miociti e gli elementi contrattili nei sarcomeri e la fibrosi interstiziale sono le caratteristiche microscopiche uniche.

Caratteristiche cliniche

  • Il volume della corsa è ridotto a causa della compromissione del riempimento diastolico.
  • Fibrillazione atriale
  • Trombi murale

Gestione

Le opzioni di trattamento includono,

  • Ridurre al minimo i sintomi con l'uso di beta-bloccanti e verapamil in combinazione o singolarmente.
  • I defibrillatori cardiovascolari impiantabili possono essere utilizzati nei pazienti ad alto rischio.
  • La stimolazione bicamerale è necessaria per i pazienti con un'uscita significativamente bassa dalle camere cardiache sinistre.

Cardiomiopatia restrittiva

Questo è il tipo meno comune di cardiomiopatie ed è caratterizzato da una diminuzione primaria della compliance ventricolare, con conseguente alterazione del riempimento ventricolare durante la diastole.

Cause

  • Fibrosi da radiazioni
  • Sarcoidosi
  • Amiloidosi
  • Tumori metastatici

Indagini

  • Radiografia del torace
  • ECG
  • Ecocardiogramma
  • Risonanza magnetica cardiaca
  • Angiografia coronarica

Qual è la somiglianza tra cardiomegalia e cardiomiopatia?

Ci sono alterazioni morfologiche nel miocardio in entrambe queste condizioni di malattia

Qual è la differenza tra cardiomegalia e cardiomiopatia?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Cardiomegalia vs Cardiomiopatia

Un ingrandimento anormale del cuore è noto come cardiomegalia. Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzioni meccaniche e / o elettriche.
Natura
La cardiomegalia è una manifestazione clinica La cardiomiopatia è una delle cause che può dar luogo alla manifestazione clinica di cardiomegalia.
Cause
  • Ipertensione
  • Malattie delle arterie coronarie
  • Cardiomiopatia dilatativa
  • Cardiomiopatia ipertrofica
  • Gravidanza
  • Infezioni
  • Disturbi ereditari
  • Mutazioni genetiche
  • Miocardite
  • Alcol
  • Parto
  • Sovraccarico di ferro
  • Stress sovrafisiologico
  • La cardiomiopatia ipertrofica è dovuta a una mutazione genetica.
  • La cardiomiopatia restrittiva è dovuta alle seguenti cause,

    • fibrosi da radiazioni
    • sarcoidosi
    • amiloidosi
    • tumori metastatici
Caratteristiche cliniche
  • Fatica
  • Dispnea
  • Edema nelle regioni dipendenti come le caviglie
  • Palpitazioni
  • I pazienti di solito presentano dispnea, facile affaticabilità e scarsa capacità di sforzo.
  • Caratteristiche cliniche della cardiomiopatia ipertrofica

    • Volume della corsa ridotto a causa della compromissione del riempimento diastolico.
    • Fibrillazione atriale
    • Trombi murale
Diagnosi
  • Radiografia del torace
  • USS
  • Cateterismo cardiaco
  • Test di funzionalità tiroidea
  • CT
  • MRI
  • Radiografia del torace
  • ECG
  • Ecocardiogramma
  • Risonanza magnetica cardiaca
  • Angiografia coronarica
Gestione

Una corretta regolazione della pressione sanguigna con l'uso di diuretici può ridurre il carico di lavoro del cuore

Eventuali occlusioni nel sistema vascolare coronarico devono essere rimosse mediante angioplastica coronarica e stent o qualsiasi altro metodo appropriato.

Le modifiche dello stile di vita come la riduzione al minimo del consumo di alcol sono estremamente importanti per migliorare la prognosi della malattia.

Gestione convenzionale dell'insufficienza cardiaca insieme alla terapia di risincronizzazione cardiaca. In alcuni pazienti può essere necessario anche il trapianto cardiaco.

Le opzioni di trattamento utilizzate nella gestione della cardiomiopatia ipertrofica sono,

  • Ridurre al minimo i sintomi con l'uso di beta-bloccanti e verapamil in combinazione o singolarmente.
  • I defibrillatori cardiovascolari impiantabili possono essere utilizzati nei pazienti ad alto rischio.
  • La stimolazione bicamerale è necessaria per i pazienti con un'uscita significativamente bassa dalle camere cardiache sinistre.

Riepilogo: cardiomegalia vs cardiomiopatia

Un ingrandimento anormale del cuore è noto come cardiomegalia. Le cardiomiopatie sono un gruppo eterogeneo di malattie del miocardio associate a disfunzione meccanica e / o elettrica che di solito mostrano ipertrofia ventricolare o dilatazione inappropriata e sono dovute a una varietà di cause spesso genetiche. La cardiomegalia è il risultato di molti disturbi che colpiscono il cuore di cui uno è la cardiomiopatia. Questa è la differenza tra cardiomegalia e cardiomiopatia.

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