Differenza Tra Reazioni SN2 Ed E2

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave - Reazioni SN2 vs E2

Il differenza fondamentale tra le reazioni SN2 ed E2 è che le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione nucleofila mentre le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione. Queste reazioni sono molto importanti nella chimica organica perché la formazione di diversi composti organici è descritta da queste reazioni.

Esistono due tipi di reazioni di sostituzione nucleofila denominate reazioni SN1 e reazioni SN2 che differiscono tra loro in base al numero di passaggi coinvolti in ciascun meccanismo. Tuttavia, entrambi questi meccanismi includono la sostituzione di un gruppo funzionale in un composto organico con un nucleofilo. Esistono due tipi di reazioni di eliminazione denominate reazioni E1 ed E2. Queste reazioni danno il meccanismo di eliminazione di un gruppo funzionale da un composto organico.

CONTENUTI

1. Panoramica e differenza chiave

2. Cosa sono le reazioni SN2

3. Cosa sono le reazioni E2

4. Somiglianze tra reazioni SN2 ed E2

5. Confronto affiancato - Reazioni SN2 vs E2 in forma tabulare

6. Riepilogo

Cosa sono le reazioni SN2?

Le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione nucleofila che sono bimolecolari. Le reazioni SN2 sono reazioni a fase singola. Ciò significa che la rottura del legame e la formazione del legame avvengono nella stessa fase. La reazione è bimolecolare perché ci sono due molecole coinvolte nella fase di determinazione della velocità della reazione SN2.

Le reazioni SN2 avvengono in centri di carbonio sp3 alifatici con gruppi uscenti stabili che sono attaccati a questo centro di carbonio. Questi gruppi uscenti sono più elettronegativi del carbonio. La maggior parte delle volte, il gruppo uscente è un atomo di alogenuro perché gli alogenuri sono altamente elettronegativi e stabili.

Le reazioni SN2 avvengono negli atomi di carbonio sostituiti primari e secondari perché l'impedimento sterico impedisce alle strutture terziarie di passare attraverso il meccanismo SN2. Se ci sono gruppi voluminosi attorno al centro del carbonio (che causa un ostacolo sterico), si formerà un intermedio di carbocatione. Questo porta alla reazione SN1 piuttosto che alla reazione SN2.

Figura 01: meccanismo di reazione SN2

La velocità della reazione SN2 dipende da vari fattori; la forza nucleofila determina la velocità di reazione poiché l'impedimento sterico influisce sulla forza nucleofila. I solventi utilizzati nella reazione influenzano anche la velocità di reazione; I solventi aprotici polari sono preferiti per le reazioni SN2. Se il gruppo uscente è molto stabile, influisce anche sulla velocità di reazione di SN2.

Cosa sono le reazioni E2?

Le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione nella chimica organica, che sono reazioni bimolecolari. Queste reazioni sono note come reazioni bimolecolari perché la fase che determina la velocità della reazione coinvolge due molecole reagenti. Tuttavia, le reazioni E2 sono reazioni a fase singola. Ciò significa che la rottura del legame e le formazioni di legame avvengono nella stessa fase. Al contrario, le reazioni E1 sono reazioni in due fasi.

Esiste un unico stato di transizione nelle reazioni E2. In queste reazioni, un gruppo funzionale o un sostituente viene rimosso da un composto organico mentre si forma un doppio legame. Pertanto, le reazioni E2 causano l'insaturazione dei legami chimici saturi. Questo tipo di reazioni si trova spesso negli alogenuri alchilici. Fondamentalmente, gli alogenuri alchilici primari insieme ad alcuni alogenuri secondari subiscono reazioni E2.

Le reazioni E2 si verificano in presenza di una base forte. Quindi la fase di determinazione della velocità della reazione E2 include sia il substrato (composto organico di partenza) che la base come reagenti (questo la rende una reazione bimolecolare).

Figura 02: meccanismo di reazione E2

I principali fattori che influenzano la velocità di reazione delle reazioni E2 sono la forza della base (maggiore è la forza della base, maggiore è la velocità di reazione), il tipo di solvente (sono preferiti i solventi protici polari), la stabilità del gruppo uscente (maggiore è la stabilità del gruppo in uscita, maggiore è la velocità di reazione), ecc.

Quali sono le somiglianze tra le reazioni SN2 ed E2?

• Entrambe le reazioni SN2 ed E2 sono reazioni bimolecolari.
• Entrambe le reazioni sono reazioni in una sola fase.
• Entrambe le reazioni sono comuni nelle strutture primarie e secondarie dei composti organici.

Qual è la differenza tra le reazioni SN2 ed E2?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Reazioni SN2 vs E2
Le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione nucleofila che sono bimolecolari.	Le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione nella chimica organica che sono reazioni bimolecolari.
Natura
Le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione.	Le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione.
Nucleofilo
Le reazioni SN2 richiedono un nucleofilo.	La reazione E2 non richiede un nucleofilo.
Base
Le reazioni SN2 non richiedono essenzialmente una base.	Le reazioni E2 richiedono una base forte.
Tipo di solvente
Le reazioni SN2 preferiscono i solventi aprotici polari.	Le reazioni E2 preferiscono i solventi protici polari.
Fattori che influenzano la velocità di reazione
La velocità di reazione SN2 è determinata dalla forza nucleofila, dal tipo di solvente, dalla stabilità del gruppo uscente, ecc.	La velocità di reazione E2 è determinata dalla forza della base, dal tipo di solvente, dalla stabilità del gruppo uscente, ecc.

Riepilogo: reazioni SN2 vs E2

Le reazioni SN2 e E2 sono molto comuni nella chimica organica. Le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione nucleofila a passo singolo, bimolecolari. Le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione bimolecolari a stadio singolo. La differenza tra le reazioni SN2 ed E2 è che le reazioni SN2 sono reazioni di sostituzione nucleofila mentre le reazioni E2 sono reazioni di eliminazione.