Differenza chiave: ingegneria genetica vs tecnologia del DNA ricombinante
I materiali genetici degli organismi possono essere modificati utilizzando tecniche di ingegneria genetica o tecnologia del DNA ricombinante. La tecnologia del DNA ricombinante è il processo utilizzato per creare una molecola di DNA ricombinante che trasporta il DNA di interesse e il DNA vettore, mentre l'ingegneria genetica è un termine ampio usato per descrivere i processi coinvolti nella manipolazione della struttura genetica di un organismo. Questa è la differenza fondamentale tra l'ingegneria genetica e la tecnologia del DNA ricombinante.
INDICE
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cos'è l'ingegneria genetica
3. Che cos'è la tecnologia del DNA ricombinante
4. Confronto fianco a fianco - Ingegneria genetica vs tecnologia del DNA ricombinante
5. Riepilogo
Cos'è l'ingegneria genetica?
L'ingegneria genetica è un termine ampio usato per riferirsi a una serie di tecniche coinvolte nella manipolazione del trucco genetico di un organismo. L'ingegneria genetica viene eseguita in condizioni in vitro (al di fuori di un organismo vivente, in un ambiente controllato).
I geni sono codificati per proteine e altri precursori di proteine che sono essenziali per la crescita e lo sviluppo. Quando gli scienziati vogliono studiare la disposizione genica, l'espressione, la regolazione genica, ecc., Introducono quel particolare gene a un batterio ospite che è in grado di replicare il gene inserito e fare più copie del gene desiderato utilizzando la tecnologia del DNA ricombinante. Si tratta di tagliare frammenti di DNA specifici, introdurli in un organismo diverso ed esprimerli nell'organismo trasformato. La composizione genetica dell'organismo viene alterata quando viene introdotto DNA estraneo. Pertanto si chiama ingegneria genetica (manipolazione genetica che utilizza tecniche avanzate). Quando la composizione genetica di un organismo viene manipolata, le caratteristiche dell'organismo vengono modificate. Le caratteristiche possono essere migliorate o modificate per provocare cambiamenti desiderabili degli organismi.
Ci sono diversi passaggi importanti coinvolti nell'ingegneria genetica. Questi sono vale a dire, scissione e purificazione del DNA, produzione di DNA ricombinante (vettore ricombinante), trasformazione del DNA ricombinante in un organismo ospite, moltiplicazione dell'ospite (clonazione) e screening per cellule trasformate (fenotipi corretti).
L'ingegneria genetica è applicabile a un'ampia gamma di organismi tra cui piante, animali e microrganismi. Ad esempio, piante transgeniche possono essere prodotte introducendo caratteristiche utili come resistenza agli erbicidi, tolleranza alla siccità, alto valore nutritivo, crescita rapida, resistenza agli insetti, tolleranza al sommergere, ecc., Utilizzando l'ingegneria genetica delle piante. La parola transgenica si riferisce agli organismi geneticamente modificati. La produzione di colture transgeniche con caratteristiche migliorate è ora possibile grazie all'ingegneria genetica. Gli animali transgenici possono anche essere prodotti per la produzione di prodotti farmaceutici umani, come mostrato nella Figura 01.
Figura_1: Animali geneticamente modificati
L'ingegneria genetica ha ampie applicazioni nella biotecnologia, nei settori della medicina, della ricerca, dell'agricoltura e dell'industria. In medicina, l'ingegneria genetica riguarda la terapia genica e la produzione di ormoni della crescita umani, insulina, diversi farmaci, vaccini sintetici, albumine umane, anticorpi monoclonali, ecc. In agricoltura, colture geneticamente modificate come soia, mais, cotone e altre colture con alcune preziose caratteristiche sono realizzate utilizzando l'ingegneria genetica. Nell'industria, l'ingegneria genetica è ampiamente applicata per creare microrganismi ricombinanti in grado di produrre prodotti economicamente utili in particolare, proteine ed enzimi. Il controllo dell'inquinamento ambientale (biorisanamento), il recupero dei metalli (biomining), la produzione di polimeri sintetici, ecc. Sono fattibili anche nelle industrie che utilizzano microrganismi geneticamente modificati. Nella ricerca, l'ingegneria genetica viene utilizzata per creare modelli animali di alcune malattie umane. I topi geneticamente modificati sono il modello animale più popolare utilizzato dai ricercatori per studiare e trovare terapie per tumori, obesità, malattie cardiache, diabete, artrite, abuso di sostanze, ansia, invecchiamento, morbo di Parkinson, ecc.
Cos'è la tecnologia del DNA ricombinante?
La tecnologia del DNA ricombinante è la tecnologia coinvolta nella preparazione di una molecola di DNA ricombinante che porta il DNA di due specie diverse (vettore e DNA estraneo) e nella clonazione. Ciò si ottiene mediante enzimi di restrizione e enzima DNA ligasi. Le endonucleasi di restrizione sono enzimi che tagliano il DNA che aiutano nella separazione dei frammenti di DNA interessati da un organismo e nell'apertura di vettori, principalmente plasmidi. La DNA ligasi è un enzima che facilita l'unione del frammento di DNA separato con il vettore aperto per creare un DNA ricombinante. La realizzazione di un DNA ricombinante (un vettore costituito da DNA estraneo) dipende principalmente dal vettore utilizzato. Il vettore selezionato dovrebbe essere in grado di auto-replicarsi con qualsiasi segmento di DNA ad esso collegato in modo covalente, in una cellula ospite adatta. Dovrebbe anche contenere siti di clonazione adatti e marker selezionabili per lo screening. Nella tecnologia del DNA ricombinante, i vettori comunemente usati sono plasmidi di batteri e batteriofagi (virus che infettano i batteri).
Figura_02: Sintesi del DNA ricombinante
Il DNA ricombinante viene prodotto con lo scopo di creare nuove proteine, studiare strutture e funzioni geniche, manipolare le proprietà delle proteine, raccogliere grandi quantità di proteine, ecc. Pertanto, il DNA ricombinante sintetizzato deve essere replicato ed espresso all'interno dell'ospite. La tecnologia del DNA ricombinante comprende quindi tutto il processo che avviene nell'ingegneria genetica, a partire dalla fase di isolamento del DNA specifico fino allo screening delle cellule trasformate costituite dalla caratteristica introdotta. Pertanto, la tecnologia del DNA ricombinante e l'ingegneria genetica possono essere considerate come due processi correlati con un obiettivo principale con passaggi simili: isolamento di un inserto di DNA interessante, selezione di un vettore adatto, introduzione dell'inserto di DNA (DNA estraneo) nel vettore per formare molecole di DNA ricombinante,introduzione di molecole di DNA ricombinante in un ospite adatto e selezione di cellule ospiti trasformate.
Qual è la differenza tra ingegneria genetica e tecnologia del DNA ricombinante?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Ingegneria genetica vs tecnologia del DNA ricombinante |
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| L'ingegneria genetica è un termine generico che si riferisce al processo utilizzato per manipolare la struttura genetica di un organismo. | La tecnologia del DNA ricombinante è la tecnica utilizzata per creare una molecola di DNA ricombinante contenente DNA di due specie diverse. |
| Sintesi del DNA ricombinante | |
| Viene prodotto DNA ricombinante | Viene prodotta una molecola di DNA ricombinante. |
Riepilogo: ingegneria genetica vs tecnologia del DNA ricombinante
L'ingegneria genetica è un'area della biologia molecolare che si occupa della manipolazione del materiale genetico (DNA) di un organismo per caratteristiche preziose. La tecnologia del DNA ricombinante è la tecnica utilizzata per produrre DNA ricombinante. Durante entrambi i processi, si verifica la manipolazione del materiale genetico di un organismo. Sebbene vi sia una differenza tra l'ingegneria genetica e la tecnologia del DNA ricombinante, sono correlate e l'ingegneria genetica sarebbe impossibile senza l'uso della tecnologia del DNA ricombinante.
