Differenza chiave - Euploidia vs Aneuploidia
Una normale cellula diploide contiene un totale di 46 cromosomi, disposti in 23 coppie. Questa è chiamata cella 2n. Le cellule diploidi si moltiplicano per divisione cellulare mitotica. Durante la riproduzione, i gameti come gli spermatozoi e gli ovociti vengono prodotti dalla divisione cellulare della meiosi. I gameti contengono 23 cromosomi e sono chiamati n cellule o cellule aploidi. Tuttavia, a causa di numerosi errori nelle divisioni cellulari, le cellule figlie possono ottenere un numero anormale di cromosomi per cellula. Le condizioni risultanti sono note come variazioni cromosomiche. Esistono diversi tipi di variazioni cromosomiche nelle piante e negli animali. L'euploidia e l'aneuploidia sono due di queste variazioni cromosomiche. La differenza chiave tra euploidia e aneuploidia è quella euploidia si riferisce alla variazione nel set completo di cromosomi in una cellula o in organismi mentre l'aneuploidia si riferisce alla variazione del numero totale di cromosomi dal normale numero di cromosomi di una cellula o organismo a causa dell'aggiunta o delezione dei cromosomi.
INDICE
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cos'è l'euploidia
3. Che cos'è l'aneuploidia
4. Confronto affiancato - Euploidia vs aneuploidia in forma tabulare
5. Riepilogo
Cos'è l'euploidia?
L'euploidia si riferisce alla variazione dell'insieme completo di cromosomi in una cellula o in un organismo. L'euploidia è comune nelle piante e si verifica in alta frequenza rispetto agli animali. Poiché il numero cromosomico in una cellula influenza l'equilibrio sessuale degli animali, l'euploidia nelle cellule animali si traduce in sterilità. Quindi, l'euploidia è spesso correlata alle piante più che agli animali.
Durante l'euploidia, l'intero set di cromosomi viene duplicato una o più volte durante la divisione cellulare. Diploidia, triploidia, tetraploidia, pentaploidia, poliploidia, autopoliploidia, allopoliploidia sono diversi tipi di condizioni di euploidia. Le cellule che contengono 3 copie di ciascun cromosoma sono note come triploidi e possono verificarsi quando un ovulo viene fecondato con 2 spermatozoi. Le cellule o gli organismi tetraploidi contengono 4 copie di ciascun cromosoma. Gli autopoliploidi hanno un set aggiuntivo di cromosomi ricevuti da un genitore o da una specie parentale identica. Gli allopoliploidi hanno un set aggiuntivo di cromosomi derivati da un'altra specie.
Figura 01: euploidia
Cos'è l'aneuploidia?
L'aneuploidia si riferisce a una variazione del numero totale di cromosomi in una cellula o in un organismo per aggiunta o delezione di cromosomi. A differenza dell'euploidia, non include una differenza di uno o più set completi di cromosomi. In effetti, l'aneuploidia non modifica il numero di set cromosomici, cambia solo il normale numero totale di cromosomi in una cellula o in un organismo. Questa variazione influisce sull'equilibrio genetico della cellula o dell'organismo. Cambia la quantità di informazioni genetiche o prodotti di una cellula o di un organismo ed è una condizione anormale che può portare a diverse sindromi come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards, la sindrome della tripla X, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turner, la sindrome di Cri du chat, ecc.
La monosomia e la trisomia sono due condizioni di aneuploidia comuni osservate negli organismi. Il termine monosomia è usato per descrivere un'anomalia cromosomica in cui un cromosoma è assente da una coppia di cromosomi omologhi. Il termine trisomia viene utilizzato per descrivere il numero di cromosomi anomali in cui sono presenti tre cromosomi (coppia normale + cromosoma extra) da un tipo di cromosomi omologhi. Queste due condizioni possono essere indicate rispettivamente come 2n-1 e 2n + 1.
Esistono altri due tipi di condizioni aneuploidiche denominate nullisomia e tetrasomia. La nullisomia si riferisce alla composizione cromosomica anormale che si verifica a causa della perdita di entrambi i cromosomi in una coppia cromosomica omologa. Può essere indicato come 2n-2. La tetrasomia si riferisce alla condizione anormale che si verifica a causa dell'aggiunta di una coppia extra di cromosomi omologhi e può essere indicata come 2n + 2. Tutte queste condizioni causano numeri cromosomici anormali o cambiamenti numerici nel numero totale.
Figura 02: condizioni di aneuploidia dovute alla non disgiunzione
Qual è la differenza tra Euploidy e Aneuploidy?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Euploidia vs aneuploidia |
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| L'euploidia è una variazione di un insieme cromosomico di una cellula o di un organismo. | L'aneuploidia è una variazione del numero totale di cromosomi di una cellula o di un organismo. |
| Numero di set cromosomici | |
| Il numero di set cromosomici viene modificato. | Il numero di set cromosomici non viene modificato. |
| Composizione cromosomica | |
| Le celle hanno stati di 3n, 4n, ecc. | Le celle sono negli stati su 2n + 1, 2n-1, n-1, n + 1, ecc. |
| Motivi | |
| L'euploidia si verifica a causa della fecondazione di un ovulo con due spermatozoi ecc. | L'aneuploidia si verifica a causa della non disgiunzione nella meiosi 1 e 2 e nella mitosi. |
| Negli umani | |
| L'euploidia non si vede negli esseri umani. | L'aneuploidia è presente negli esseri umani. |
Riepilogo: Euploidia vs Aneuploidia
L'aneuploidia è una mutazione in cui il numero cromosomico è anormale. Cambia il numero totale di cromosomi a causa della perdita di uno o più cromosomi o per l'aggiunta o la delezione di uno o più cromosomi. L'euploidia è una variazione dell'insieme completo dei cromosomi in una cellula o organismo. Questa è la differenza tra euploidia e aneuploidia. L'euploidia modifica il numero di copie del set cromosomico. Entrambe le condizioni di aneuploidia ed euploidia sono variazioni rispetto alle condizioni normali. Quindi, entrambi causano sindromi diverse e caratteristiche diverse.
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