Mutazione vs polimorfismo
Negli eucarioti, il DNA si trova nei cromosomi nel nucleo. I cromosomi sono costituiti da una singola molecola di DNA e proteine istoniche. I cromosomi sono lineari e il DNA in essi è a doppia elica. Ci sono molti cromosomi in un singolo nucleo. Ogni cromosoma contiene una lunga molecola di DNA ed è composto da milioni di nucleotidi. Un nucleotide differisce l'uno dall'altro solo nella sequenza delle coppie di basi azotate. La sequenza di basi di queste catene differisce l'una dall'altra. Nella molecola del DNA, parti diverse agiscono come geni diversi. Un gene è un'informazione genetica specializzata determinata da una particolare sequenza di coppie di basi. Gli esseri umani hanno 23 paia di cromosomi. Uno di loro è un cromosoma sessuale e gli altri 22 sono autosomi.
Cos'è la mutazione?
Le mutazioni sono cambiamenti nel materiale genetico; cioè DNA che sono ereditabili o che possono essere trasmessi alle generazioni future. Le mutazioni sono causate in molti modi. Possono verificarsi mutazioni a causa di errori che si verificano durante la replicazione, segregazione anormale durante la meiosi, sostanze chimiche mutagene e radiazioni. Le mutazioni possono essere mutazioni cromosomiche o mutazioni geniche. La mutazione cromosomica è un tipo di mutazione che coinvolge il cambiamento del numero di cromosomi. Ciò si verifica a causa di errori che si verificano durante la segregazione dei cromosomi nella meiosi. Alcune persone hanno un solo cromosoma X per rappresentare il cromosoma sessuale. Questa condizione è chiamata sindrome di Turner. Gli individui che hanno un numero di cromosomi inferiore al numero normale sono chiamati aneuploidi. Alcuni individui hanno un autosoma in più. Questa condizione è nota come sindrome di Down. La sindrome di Kline felter è dovuta a un cromosoma sessuale extra. Inoltre, l'intero set di cromosomi può cambiare. Questa condizione è chiamata poliploidia. Le mutazioni geniche influenzano un singolo gene. Albinismo, emofilia, daltonismo, talacemia e anemia falciforme sono condizioni risultanti di mutazioni genetiche. Normalmente, le mutazioni sono svantaggiose, ma alcune possono portare caratteri utili ai mutanti; tuttavia, questi casi sono rari.
Cos'è il polimorfismo?
Il polimorfismo è un cambiamento nella sequenza del DNA, che è comune in una popolazione. In altre parole, deve esserci più di un fenotipo per un particolare carattere in una popolazione perché possa essere chiamato polimorfismo. Per diventare polimorfi, gli individui della popolazione devono occupare lo stesso particolare habitat in un dato momento. Il polimorfismo è molto importante per aumentare la biodiversità e adattarsi a un particolare ambiente. Il polimorfismo è molto importante nei processi evolutivi. I personaggi sono ereditabili e vengono trasferiti da una generazione all'altra. Con il tempo, i particolari personaggi subiscono una selezione naturale.
Qual è la differenza tra mutazione e polimorfismo?
• Le mutazioni si verificano principalmente in uno o due individui, e questo è più spesso meno dell'1% della popolazione. Le mutazioni possono essere o non essere dannose per l'individuo.
• Il polimorfismo si trova più spesso in una popolazione in comune. Pertanto, si verifica almeno nell'1% degli individui della popolazione. Il polimorfismo può anche essere dannoso per gli individui o potrebbe non esserlo. Tuttavia, più spesso è a vantaggio degli individui di una popolazione adattarsi meglio a un particolare ambiente.
