Differenza Tra Gigantismo E Acromegalia

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Gigantismo vs acromegalia

Il gigantismo e l'acromegalia sono due disturbi con lo stesso meccanismo di malattia e presentazioni in qualche modo simili. Anche se hanno lo stesso meccanismo di malattia, i due hanno esiti completamente diversi semplicemente a causa dell'età di esordio. Il gigantismo è il risultato se il meccanismo della malattia inizia nell'infanzia. L'acromegalia è il risultato se il meccanismo della malattia inizia dopo la pubertà. Questo articolo discuterà il meccanismo della malattia e le caratteristiche cliniche, i sintomi, le cause, le indagini e la diagnosi e la prognosi dell'acromegalia e del gigantismo, nonché la differenza tra i due disturbi.

Prima della pubertà quasi tutte le ossa del corpo crescono in lunghezza, larghezza, peso e forza. Dopo la pubertà, dopo lo scatto di crescita, la crescita rallenta e si ferma intorno ai 24-26 anni di età. Le regioni in crescita delle ossa lunghe sono chiamate epifisi. Alla pubertà, a causa dell'effetto degli ormoni sessuali, le epifisi si fondono. Dopo di ciò crescono solo poche ossa nel corpo. La spiegazione molecolare del fenomeno dice che la crescita è dovuta a un'eccessiva secrezione o all'effetto del fattore di crescita simile all'insulina. La crescita umana è sotto il controllo degli ormoni ipofisari. L'ipotalamo secerne un ormone chiamato ormone di rilascio dell'ormone della crescita. Agisce sull'ipofisi anteriore e innesca la secrezione dell'ormone della crescita. L'ormone della crescita agisce sull'epifisi ossea innescando la crescita ossea. Il fattore di crescita simile all'insulina è una molecola formata nel corpo che agisce sulle epifisi ossee innescando una rapida divisione cellulare e crescita ossea. In base a queste relazioni molecolari, sono stati identificati tre meccanismi principali. I tre meccanismi della malattia ampiamente accettati sono l'ipotalamo che secerne quantità eccessive di ormone di rilascio dell'ormone della crescita, l'ipofisi anteriore che secerne quantità eccessive di ormone della crescita e l'eccessiva produzione di proteina legante il fattore di crescita insulinico che prolunga l'azione dell'IGF. La maggior parte delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono anche causare una crescita eccessiva. In base a queste relazioni molecolari, sono stati identificati tre meccanismi principali. I tre meccanismi della malattia ampiamente accettati sono l'ipotalamo che secerne quantità eccessive di ormone di rilascio dell'ormone della crescita, l'ipofisi anteriore che secerne quantità eccessive di ormone della crescita e l'eccessiva produzione di proteina legante il fattore di crescita insulinico che prolunga l'azione dell'IGF. La maggior parte delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono anche causare una crescita eccessiva. In base a queste relazioni molecolari, sono stati identificati tre meccanismi principali. I tre meccanismi di malattia ampiamente accettati sono l'ipotalamo che secerne quantità eccessive di ormone di rilascio dell'ormone della crescita, l'ipofisi anteriore che secerne quantità eccessive di ormone della crescita e l'eccessiva produzione di insulina come proteina legante il fattore di crescita che prolunga l'azione dell'IGF. La maggior parte delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono anche causare una crescita eccessiva.e l'eccessiva produzione di insulina come proteina legante il fattore di crescita che prolunga l'azione dell'IGF sono i tre meccanismi di malattia ampiamente accettati. Il più delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono anche causare una crescita eccessiva.e l'eccessiva produzione di insulina come proteina legante il fattore di crescita che prolunga l'azione dell'IGF sono i tre meccanismi patologici ampiamente accettati. Il più delle volte, la crescita eccessiva è dovuta all'iper-secrezione ipofisaria dell'ormone della crescita. Tuttavia, in alcuni casi come la sindrome di McCune Albright, la neurofibromatosi, la sclerosi tuberosa e la neoplasia endocrina multipla di tipo 1 possono anche causare una crescita eccessiva.

Sia il gigantismo che l'acromegalia hanno presentazioni in qualche modo simili. Entrambe le condizioni possono presentare mal di testa a causa di ormoni ipofisari che secernono tumori. I disturbi visivi sono comuni a causa del tumore ipofisario che preme sul chiasma ottico. Entrambe le condizioni possono causare sudorazione eccessiva, obesità da lieve a moderata e artrosi. Entrambe le condizioni richiedono livelli di ormone della crescita, TC cerebrale, livello di prolattina sierica, test della glicemia a digiuno. La somatostatina nell'ormone anti-crescita ed è molto efficace contro l'eccesso di ormone della crescita. Gli agonisti della dopamina e la chirurgia sono altre opzioni.

Il gigantismo è il risultato se il meccanismo della malattia inizia nell'infanzia. Il gigantismo è estremamente raro; finora sono stati segnalati solo 100 casi. Il gigantismo può iniziare a qualsiasi età prima della fusione epifisaria durante la pubertà. È caratterizzato da mal di testa, disturbi visivi, obesità, dolori articolari e sudorazione eccessiva. I tassi di mortalità del gigantismo durante l'infanzia non sono noti a causa del numero limitato di casi.

L'acromegalia è il risultato se il meccanismo della malattia inizia dopo la pubertà. L'acromegalia è più comune del gigantismo. L'acromegalia inizia intorno alla ^terza decade. L'acromegalia ha anche sintomi simili al gigantismo, ma compaiono solo più tardi nella vita. L'acromegalia ha un tasso di mortalità da due a tre volte quello della popolazione generale.

Qual è la differenza tra acromegalia e gigantismo?

• L'acromegalia è più comune del gigantismo. Il gigantismo è estremamente raro. Finora sono stati segnalati solo 100 casi.

• I tassi di mortalità del gigantismo durante l'infanzia non sono noti a causa del numero limitato di casi. L'acromegalia ha un tasso di mortalità da due a tre volte quello della popolazione generale.

• Il gigantismo può iniziare a qualsiasi età prima della fusione epifisaria durante la pubertà. L'acromegalia inizia intorno alla terza decade.

• Il gigantismo è caratterizzato da un'altezza eccessiva mentre l'acromegalia presenta una crescita eccessiva della mascella inferiore, della lingua e delle estremità delle dita.