Differenza Tra Morbo Di Parkinson E Huntington

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave - Parkinson vs malattia di Huntington

La differenza fondamentale tra la malattia di Parkinson e la malattia di Huntington è quella la malattia di Parkinson (PD) è un disturbo con rigidità, tremori, rallentamento dei movimenti, instabilità posturale e disturbi dell'andatura che di solito si verificano in età avanzata a causa della degenerazione della substantia nigra del mesencefalo durante la malattia di Huntington (HD) è una malattia neurodegenerativa familiare che di solito si manifesta in una popolazione più giovane, caratterizzata da problemi emotivi, perdita di capacità di pensiero (cognizione) e movimenti coreiformi anormali (movimenti ripetitivi e rapidi, a scatti, involontari).

Cos'è il morbo di Parkinson?

La malattia di Parkinson è una malattia degenerativa del sistema nervoso centrale che colpisce principalmente il sistema motorio. I sintomi motori della malattia di Parkinson derivano dalla degenerazione delle cellule che generano dopamina nella substantia nigra del mesencefalo. Le cause di questa morte cellulare sono poco conosciute. All'inizio del decorso della malattia, i sintomi più evidenti sono tremore, rigidità, lentezza nei movimenti e difficoltà nel camminare e nell'andatura. Successivamente, sorgono problemi di pensiero e comportamentali, con demenza che si verifica comunemente negli stadi avanzati della malattia. La depressione è il sintomo psichiatrico più comune. Altri sintomi includono problemi sensoriali, del sonno e problemi emotivi.

La malattia di Parkinson è più comune nelle persone anziane e la maggior parte dei casi si verifica dopo i 50 anni; quando si osserva nei giovani, si chiama morbo di Parkinson a esordio giovanile. La diagnosi si basa sull'anamnesi e sull'esame obiettivo. Non esiste una cura per la malattia di Parkinson, ma i farmaci, la chirurgia e la gestione multidisciplinare possono fornire sollievo dai sintomi invalidanti. Le principali classi di farmaci utili per il trattamento dei sintomi motori sono levodopa, agonisti della dopamina e inibitori delle MAO-B. Anche questi farmaci possono causare effetti collaterali disabilitanti. La stimolazione cerebrale profonda è stata provata come modalità di trattamento con un certo successo.

Cos'è la malattia di Huntington?

La malattia di Huntington di solito compare negli anni trenta o quaranta. I primi segni e sintomi possono includere depressione, irritabilità, scarsa coordinazione, piccoli movimenti involontari e difficoltà nell'apprendimento di nuove informazioni o nel prendere decisioni. Molte persone con malattia di Huntington sviluppano movimenti a scatti ripetitivi e involontari noti come corea. Man mano che la malattia progredisce, i sintomi diventano più pronunciati. Le persone con questo disturbo sperimentano anche cambiamenti nella personalità e diminuzione delle capacità di pensiero. Gli individui affetti di solito vivono circa 15-20 anni dopo l'inizio dei segni e dei sintomi.

Non c'è cura per questo disturbo ed è in gran parte determinato geneticamente a causa di mutazioni nel gene HTT. Esiste anche la forma giovanile di questo disturbo. La corea può essere controllata con i farmaci. Tuttavia, altre anomalie funzionali superiori sono difficili da controllare.

Sezione coronale da una scansione cerebrale RM di un paziente con MH.

Qual è la differenza tra il morbo di Parkinson e la malattia di Huntington?

Causa, segni e sintomi, trattamento e gestione, età di insorgenza del Parkinson e della malattia di Huntington:

Causa:

Morbo di Parkinson: il morbo di Parkinson è causato dalla degenerazione dei neuroni in Substantia nigra del mesencefalo.

Malattia di Huntington: la MH è causata dalle mutazioni nel gene HTT.

Età di esordio:

Morbo di Parkinson: il morbo di Parkinson si manifesta solitamente dopo i 50 anni.

Malattia di Huntington: la MH di solito si manifesta negli anni Trenta o Quaranta.

Sintomi:

Morbo di Parkinson: il morbo di Parkinson provoca tremori, rigidità, rallentamento dei movimenti e disturbi dell'andatura.

Malattia di Huntington: la MH provoca anomalie funzionali più elevate come problemi di pensiero e ragionamento insieme alla caratteristica corea.

Trattamento:

Morbo di Parkinson: il PD viene trattato con farmaci che potenziano la dopamina come levodopa, agonisti della dopamina, ecc.

Malattia di Huntington: la MH non ha un trattamento curativo e principalmente il trattamento è di supporto.

Opportunità di vita:

Morbo di Parkinson: il PD non ha alcun effetto sull'aspettativa di vita. Tuttavia, riduce la qualità della vita.

Malattia di Huntington: i pazienti MH vivono 15-20 anni dopo la comparsa del primo sintomo.

Cortesia dell'immagine: personale di Blausen.com. "Galleria Blausen 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Opera propria. (CC BY 3.0) tramite Wikimedia Commons "Huntington" di Frank Gaillard - Opera propria. (CC BY-SA 3.0) tramite Commons