Differenza chiave: genetica diretta e inversa
Con lo sviluppo della tecnologia moderna, sono state sviluppate tecniche geneticamente correlate lungo lo stesso vettore che ha portato alla base della moderna biologia molecolare. Si potrebbero spiegare diverse tecniche in questa categoria. Tali tecniche sono utilizzate nel processo di determinazione e indagine di diversi tratti genomici degli organismi viventi. La genetica diretta e inversa sono tali tecniche nel contesto dei processi di cui sopra. La genetica in avanti è il percorso per determinare la base della genetica responsabile di un particolare fenotipo. La genetica inversa è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Questa è la differenza fondamentale tra genetica diretta e inversa.
CONTENUTI
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è la genetica diretta
3. Cos'è la genetica inversa
4. Somiglianze tra genetica diretta e inversa
5. Confronto affiancato - Genetica diretta e inversa in forma tabulare
6. Riepilogo
Cos'è Forward Genetics?
La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare la base della genetica responsabile di un particolare fenotipo. Mutazioni naturali e mutanti indotti da radiazioni, sostanze chimiche o elementi trasponibili (mutagenesi inserzionale) sono stati gli approcci iniziali per la genetica in avanti. Segue poi l'allevamento, l'isolamento degli individui mutanti e infine la mappatura del gene. La genetica diretta viene eseguita per determinare la funzione del gene attraverso l'analisi degli effetti fenotipici delle sequenze di DNA che vengono alterate. Pertanto, è considerato antagonista la genetica inversa. I fenotipi mutanti vengono solitamente esaminati in anticipo per identificare il particolare gene responsabile e possono dare origine a geni che prendono il nome dal rispettivo fenotipo mutante. Un esempio è il gene roseo della drosofila che prende il nome dal colore degli occhi del mutante.
Nel contesto dell'approccio genetico convenzionale, un ricercatore che gestisce il processo di determinazione della base genetica per i fenotipi mapperà direttamente il gene sul particolare cromosoma in cui è presente. Questo viene fatto attraverso l'incrocio con individui diversi in cui quegli individui portano diversi altri tratti non comuni. Sarà condotta un'analisi statistica per determinare la frequenza di occorrenza in cui i due tratti vengono ereditati insieme. Questa metodologia convenzionale di mappatura richiede un periodo di tempo considerevolmente lungo.
Cos'è la genetica inversa?
Nel contesto della genetica inversa, è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Questa metodologia è l'esatto contrario del concetto di genetica in avanti. Con l'intenzione di apprendere l'influenza di una particolare sequenza sul suo fenotipo o di studiarne la funzione biologica, i moderni ricercatori manomettono la sequenza del DNA dove progettano un particolare cambiamento nella sequenza o lo interrompono. Una volta apportate modifiche intenzionali alla sequenza del DNA, il ricercatore osserverà i cambiamenti fenotipici che avranno luogo come risultato di essa. Le modifiche intenzionali alla sequenza genetica vengono effettuate con diversi mezzi di metodologie e tecniche genetiche. Queste tecniche includono eliminazioni dirette,mutazioni puntiformi, silenziamento genico e uso di transgeni.
Figura 01: genetica inversa
Nelle delezioni dirette e nelle mutazioni puntiformi, viene indotta una mutagenesi sito-diretta. Una mutagenesi sito-diretta si riferisce al fatto in cui un cambiamento è indotto attraverso una mutazione nelle regioni regolatorie di un promotore di un gene. Una mutagenesi diretta al sito potrebbe anche essere ottenuta inducendo cambiamenti del codone nel frame di lettura aperto. Questa tecnica viene utilizzata anche per sviluppare alleli nulli dove crea un gene non funzionale. Il silenziamento genico potrebbe essere ottenuto utilizzando RNAi (interferenza dell'RNA). Questo è un RNA a doppio filamento che mirerà a un particolare mRNA e lo interromperà e quindi impedirà il processo di traduzione. Quindi, il fenotipo non è espresso poiché la particolare proteina non viene prodotta.
Qual è la somiglianza tra genetica diretta e inversa?
Entrambi i fenomeni di Forward e Reverse Genetics prendono di mira la genetica di un particolare fenotipo
Qual è la differenza tra genetica diretta e inversa?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Genetica diretta vs inversa |
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| La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare la base della genetica responsabile di un particolare fenotipo. | La genetica inversa è una tecnica utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. |
Riepilogo: genetica diretta e inversa
La genetica diretta può essere definita come il percorso per determinare la base della genetica responsabile di un particolare fenotipo. Mutazioni naturali e mutanti indotti da radiazioni, sostanze chimiche o elementi trasponibili (mutagenesi inserzionale) erano l'approccio iniziale per la genetica in avanti. La genetica diretta viene eseguita per determinare la funzione del gene attraverso l'analisi degli effetti fenotipici delle sequenze di DNA che vengono alterate. La genetica inversa è una tecnica che viene utilizzata per indagare e comprendere la funzione di un particolare gene o di una sequenza genica attraverso l'analisi del fenotipo generato dal gene. Le modifiche intenzionali alla sequenza genetica vengono effettuate con diversi mezzi di metodologie e tecniche genetiche. Queste tecniche includono delezioni dirette, mutazioni puntiformi,silenziamento genico e uso di transgeni, ecc. Questa è la differenza tra genetica diretta e inversa.
