Differenza Tra Colorazione Di Gram E Coltura

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave - Gram Stain vs Culture

La colorazione di Gram è una tecnica di colorazione che viene eseguita per differenziare i batteri in due gruppi in base allo spessore dello strato di peptidoglicano nella loro parete cellulare. La cultura è un metodo per coltivare e mantenere i microrganismi in condizioni di laboratorio per analisi diverse. La differenza fondamentale tra la colorazione dei grammi e la coltura è la loro funzione; ceppo grammo una tecnica di colorazione dei batteri in cui la coltura è un metodo per la crescita e il mantenimento dei microrganismi.

INDICE

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cos'è la colorazione di Gram

3. Che cos'è la coltura

4. Confronto affiancato - Colorazione di Gram e coltura

5. Riepilogo

Cos'è Gram Stain?

La colorazione di Gram è un'importante tecnica di colorazione differenziale utilizzata per l'identificazione batterica in microbiologia. Questa tecnica è stata introdotta dal batteriologo danese Hans Christian Gram nel 1884. La colorazione di Gram classifica i batteri in due gruppi principali: gram positivi e gram negativi; questi sono molto importanti nella classificazione e identificazione batterica. La colorazione di Gram viene eseguita come passaggio iniziale per la caratterizzazione batterica.

I batteri sono raggruppati in base alle differenze nella loro parete cellulare. I batteri Gram positivi contengono uno spesso strato di peptidoglicano nella loro parete cellulare mentre i batteri Gram negativi contengono un sottile strato di peptidoglicano nella loro parete cellulare come mostrato nella Figura 01. Il risultato della colorazione di Gram sarà basato sulla differenza di spessore nello strato di peptidoglicano del parete cellulare.

Figura 1: batteri Gram positivi e batteri Gram negativi

La colorazione di Gram viene eseguita utilizzando quattro diversi reagenti e cioè; colorante primario, mordente, decolorante e antimacchia. Violetto cristallino e safranina servono rispettivamente come coloranti primari e controcoloranti, mentre i grammi di iodio e alcol al 95% servono rispettivamente come mordente e decolorante.

Passaggi di base della colorazione di Grammi

1. Uno striscio batterico viene preparato su un vetrino pulito, fissato a caldo e raffreddato.
2. La macchia viene inondata di viola cristallino per 1 - 2 minuti.
3. Lo striscio viene risciacquato con acqua di rubinetto che scorre lentamente per rimuovere le macchie in eccesso.
4. I grammi di iodio vengono applicati allo striscio per 1 minuto.
5. Lo striscio viene risciacquato con acqua di rubinetto che scorre lentamente
6. Lo striscio viene lavato con alcol al 95% per 2-5 secondi e risciacquato con acqua di rubinetto a scorrimento lento.
7. Lo striscio viene controcolorato con safranina per 1 minuto
8. Lo striscio viene risciacquato con acqua di rubinetto che scorre lentamente, asciugato e osservato al microscopio.

Alla fine della colorazione dei grammi, i batteri gram negativi saranno osservati in colore rosa mentre i batteri grammi positivi saranno osservati in colore viola come mostrato nella Figura 02. Il risultato della colorazione dei grammi è deciso dallo spessore dello strato di peptidoglicano in la loro parete cellulare. Durante la fase di decolorazione, la macchia primaria e il mordente vengono facilmente rimossi dai batteri gram negativi e diventano incolori poiché hanno un sottile strato di peptidoglicano. La macchia primaria viene trattenuta nei batteri grammi positivi poiché hanno uno spesso strato di peptidoglicano. La controcolorazione non sarà efficace per i batteri grammi positivi a causa della ritenzione della macchia primaria. Quindi grammi di batteri positivi saranno visibili nel colore della macchia primaria, cioè il colore viola. La controcolorazione macchierà i batteri gram negativi e sarà visibile nel colore scelto che è il colore della safranina. Quindi, è facile classificare i batteri in due gruppi in base alla colorazione di Gram ed è prezioso nella differenziazione e identificazione batterica.

Figura 2: Gram Strain

Cos'è la cultura?

La coltura microbica è un metodo per coltivare e mantenere i microrganismi in condizioni di laboratorio per scopi diversi. Le colture vengono coltivate in terreni solidi, semisolidi e liquidi in base al tipo e allo scopo della coltura del microrganismo. Le colture sono fornite dei nutrienti necessari e delle condizioni di crescita richieste dai microrganismi. Ci sono diversi componenti di un mezzo di coltura come fonte di energia, fonte di carbonio, fonte di azoto, minerali, micronutrienti, acqua, agente solidificante, ecc. La temperatura, l'ossigeno e il pH ottimali dovrebbero essere regolati in base al tipo di microrganismo coltivato.

Esistono diversi tipi di colture microbiche; per esempio, coltura batch, coltura continua, coltura pugnalata, coltura su piastra di agar, coltura in brodo, ecc. A seconda della composizione del terreno di coltura, esistono diversi tipi di terreni di coltura noti come terreni sintetici, terreni semisintetici e terreni naturali. Le colture microbiche vengono preparate in condizioni sterili all'interno di una camera speciale chiamata flusso d'aria laminare. Il terreno di coltura e la vetreria vengono sterilizzati prima dell'inoculazione del microrganismo desiderato. In condizioni sterili adeguate, il microrganismo bersaglio viene trasferito nel mezzo nutritivo sterilizzato e incubato a temperatura ottimale. All'interno del mezzo, il microrganismo crescerà e si moltiplicherà utilizzando i nutrienti forniti.

Figura 3: una coltura batterica sulla piastra

Qual è la differenza tra Gram Stain e Culture?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Gram Stain vs Culture
Il ceppo di Grams è una tecnica di colorazione differenziale utilizzata per la differenziazione e l'identificazione batterica.	La coltura microbica è un metodo per la crescita di microrganismi in laboratorio.
Componenti
Questo utilizza diversi reagenti tra cui due coloranti.	Questo utilizza diversi terreni di coltura come terreni solidi, semisolidi e liquidi composti da sostanze nutritive e altre condizioni necessarie.
Funzioni base
Ciò consente di raggruppare i batteri in due gruppi: grammi negativi e grammi positivi.	Ciò consente la moltiplicazione di microrganismi per scopi diversi.
Base
Il risultato della colorazione di Gram si basa sulle differenze nello strato di peptidoglicano della parete cellulare.	I microrganismi cresceranno e si moltiplicheranno all'interno dei terreni di coltura.
Risultato
I batteri Gram negativi sono visibili in colore rosa e i batteri Gram positivi sono visibili in colore viola.	Sulle piastre si possono vedere colonie di microrganismi. Su mezzi liquidi, i microrganismi sono in forma sospesa.

Riepilogo - Gram Stain vs Culture

Le colture microbiche vengono preparate e mantenute in condizioni di laboratorio per scopi diversi come conservazione, analisi, purificazione chimica, ecc. La colorazione di Grams è una procedura di colorazione che differenzia i batteri in due gruppi principali chiamati batteri grammi negativi e batteri positivi grammi. Pertanto, la differenza tra la colorazione dei grammi e la coltura è che la colorazione dei grammi è una tecnica di colorazione dei batteri mentre la coltura è un metodo per la crescita e il mantenimento dei microrganismi nei laboratori.