Differenza chiave - Sickle Cell SS vs SC
L'anemia falciforme, più comunemente denominata anemia falciforme (SCD), è una condizione di malattia genetica che altera la forma tipica dei globuli rossi (RBC) in una forma falciforme, che interrompe il normale funzionamento dei globuli rossi. Nel contesto della genetica, una persona che soffre di SCD ha ereditato due copie del gene dell'emoglobina anormale, una da ciascun genitore. Il gene dell'emoglobina si trova sul cromosoma 11. A seconda del tipo di mutazione genetica che si verifica nel cromosoma 11, la SCD può essere di molti sottotipi diversi. La SCD è considerata una condizione autosomica recessiva. Gli individui con tratto falciforme (AS) ereditano due diversi tipi di geni dell'emoglobina; un gene per l'emoglobina normale (A) e l'altro gene per l'emoglobina falciforme (S). Perciò,i sintomi di SCD (SS) si sviluppano solo se la persona ha ereditato due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore. Ma se una persona eredita solo una singola copia del gene anormale (S), la persona viene indicata come portatrice della malattia che ha il tratto falciforme (AS). L'anemia è il sintomo più importante della SCD. L'anemia falciforme (SS) e la malattia emoglobica C falciforme (SC) sono due tipi di SCD che si verificano in una prole di due genitori con tratti di emoglobina anormali. Nella SS a cellule falciformi, la persona eredita due geni dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori, uno da ciascun genitore mentre nella SC falciforme, l'individuo eredita il gene dell'emoglobina C da un genitore e il gene dell'emoglobina S (gene dell'emoglobina falciforme) dall'altro. Questa è la differenza chiave tra Sickle cell SS e Sickle cell SC. Entrambe le condizioni della malattia di SS e SC sviluppano sintomi simili, ma SC a cellule falciformi sviluppa anemia meno grave.
CONTENUTI
1. Panoramica e differenza chiave
2. Cos'è Sickle Cell SS
3. Cos'è Sickle Cell SC
4. Somiglianze tra Sickle Cell SS e SC
5. Confronto fianco a fianco - Sickle Cell SS vs SC in forma tabulare
6. Riepilogo
Cos'è Sickle Cell SS?
Nel contesto della SCD, la malattia falciforme SS o emoglobina SS è il tipo più comune che ha il potenziale di creare gravi complicazioni nel sistema vivente. È una condizione di malattia autosomica recessiva. Una persona sviluppa la condizione delle cellule falciformi SS dall'eredità di due copie del gene dell'emoglobina falciforme (S), una da ciascun genitore.
Figura 01: Ereditarietà della malattia delle cellule falciformi SS
Gravi condizioni anemiche, compresi bassi livelli di emoglobina, sono i sintomi più comuni della SS a cellule falciformi. In SS a cellule falciformi, la tipica forma del disco del RBC viene modificata in una forma a falce; questa deformazione dei globuli rossi interrompe le sue funzioni primarie. Altri sintomi di Sickle cell SS includono affaticamento, infezioni ripetute, comparsa di dolori periodici e danni agli organi interni. Gli integratori di ferro non sono considerati efficaci nell'aumentare i livelli di emoglobina presente nel sangue.
Cos'è Sickle Cell SC?
La SC a cellule falciformi è considerata la seconda condizione patologica più comune per quanto riguarda la SCD. È sviluppato con l'eredità del gene dell'emoglobina C da un genitore insieme a un gene dell'emoglobina falciforme (S) dall'altro. L'anemia è il sintomo più evidente nella SC a cellule falciformi, ma è meno grave che nella SS a cellule falciformi. Il gene dell'emoglobina C non polimerizza rapidamente come l'emoglobina falciforme (S). Pertanto risulta nella formazione di poche cellule falciformi.
Figura 02: falce
I sintomi della cellula falciforme SC sono simili a quelli della cellula falciforme SS. Nella SC a cellule falciformi, gli individui sviluppano significative condizioni di retinopatia e necrosi ossea. L'ittero può verificarsi occasionalmente come sintomo. La presenza del gene dell'emoglobina C è inferiore a quella del gene dell'emoglobina A nella SC a cellule falciformi. Questa condizione di malattia può causare anche l'ingrandimento della milza.
Quali sono le somiglianze tra Sickle Cell SS e SC?
Entrambi condividono sintomi simili di SCD inclusa la condizione anemica
Qual è la differenza tra Sickle Cell SS e SC?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Sickle Cell SS vs SC |
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| Sickle cell SS è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di due geni dell'emoglobina falciforme (S); uno da ogni genitore. | La SC falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori. |
| Anemia | |
| Le cellule falciformi SS sviluppano gravi condizioni anemiche. | Le condizioni anemiche sviluppate da Sickle cell SC sono relativamente meno gravi di quelle di Sickle Cell SS. |
Riepilogo - Sickle Cell SS vs SC
L'anemia falciforme è una malattia genetica che interrompe la forma tipica dei globuli rossi e influisce sul normale funzionamento della cellula. A seconda del tipo di mutazione, la SCD può essere classificata in molti tipi diversi. È una condizione di malattia autosomica recessiva. Esistono due tipi di SCD: Sickle cell SS e Sickle cell SC. Sickle cell SS è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di due geni dell'emoglobina falciforme (S), uno da ciascun genitore. La SC falciforme è un tipo di anemia falciforme che si verifica a causa dell'eredità di un gene dell'emoglobina C e di un gene dell'emoglobina falciforme (S) dai genitori. Entrambe le condizioni di malattia sviluppano sintomi simili sebbene la condizione anemica a cellule falciformi SS sia più grave rispetto alla SC a cellule falciformi. Questa è la differenza tra falciforme SS e falciforme SC. Se una persona riceve solo un gene dell'emoglobina falciforme (S) e un gene dell'emoglobina normale (A), quella persona viene indicata come portatrice della malattia.
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