Differenza chiave - XX vs cromosomi XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi o molecole contenenti tutte le informazioni genetiche degli organismi. Le informazioni vengono trasmesse da una generazione alla generazione successiva tramite i geni delle cellule sessuali. I geni sono l'unità strutturale e funzionale dell'ereditarietà. Nel contesto degli organismi viventi, i cromosomi sono disposti secondo uno schema a coppie. Si trovano nel nucleo della cellula. Per quanto riguarda gli esseri umani, ci sono 22 coppie di cromosomi noti come autosomi. Ma a parte questo, gli esseri umani possiedono una coppia aggiuntiva di cromosomi che fa un totale di 46 cromosomi. Quella coppia è conosciuta come cromosomi sessuali. Il sesso di un essere umano è deciso nella fase embrionale dalla fusione della cellula spermatica e della cellula uovo della madre. Lo sperma trasporta un cromosoma sessuale dove può essere il cromosoma X o Y mentre l'uovo trasporta il cromosoma X. Pertanto, metà del DNA dell'embrione proviene dallo sperma e l'altra metà dall'uovo. Di conseguenza, se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portante un cromosoma X, l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portatore di un cromosoma Y l'embrione conterrà cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre i maschi che hanno cromosomi XY sono chiamati sesso eterogamico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.metà del DNA dell'embrione proviene dallo sperma e l'altra metà dall'uovo. Di conseguenza, se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portante un cromosoma X, l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portatore di cromosoma Y l'embrione conterrà cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre i maschi che hanno cromosomi XY sono chiamati sesso eterogamico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.metà del DNA dell'embrione proviene dallo sperma e l'altra metà dall'uovo. Di conseguenza, se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portante un cromosoma X, l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo portatore di cromosoma Y l'embrione conterrà cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre i maschi che hanno cromosomi XY sono chiamati sesso eterogamico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo che porta un cromosoma Y l'embrione conterrà i cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre i maschi che hanno cromosomi XY sono chiamati sesso eterogamico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.l'embrione conterrà due cromosomi X (XX) e se l'ovulo è fecondato da uno spermatozoo che porta un cromosoma Y l'embrione conterrà i cromosomi X e Y. Pertanto, come risultato della combinazione dello sperma e dell'uovo, il sesso dell'embrione sarà determinato come maschio (XY) o femmina (XX). Le femmine che hanno i cromosomi XX sono conosciute come sesso omogametico mentre i maschi che hanno cromosomi XY sono chiamati sesso eterogamico. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY. Questa è la differenza chiave tra i cromosomi XX e il cromosoma XY.
CONTENUTI
1. Panoramica e differenze chiave
2. Cosa sono i cromosomi XX
3. Cosa sono i cromosomi XY
4. Somiglianze tra cromosomi XX e XY
5. Confronto affiancato - cromosomi XX vs XY in forma tabulare
6. Riepilogo
Cosa sono i cromosomi XX?
Le femmine di solito sono costituite da XX cromosomi. Durante la prima fase embrionale delle femmine, uno dei cromosomi X dei due viene inattivato in modo casuale e permanente. Questo di solito viene chiamato inattivazione dell'X. Questo fenomeno conferma che anche le femmine hanno un cromosoma X funzionale proprio come i maschi nelle cellule. Poiché l'inattivazione X è casuale, il cromosoma X ereditato dalla madre diventa attivo in alcune cellule mentre il cromosoma X ereditato dal padre è attivo in altre cellule.
Figura 01: cariotipo femminile con XX cromosomi
Diversi geni presenti alle estremità delle braccia dei cromosomi X sfuggono all'inattivazione dell'X. Le aree in cui sono presenti questi geni sono chiamate regioni pseudoautosomiche. Questi geni si trovano su entrambi i cromosomi sessuali. Pertanto, il maschio e la femmina hanno due copie di questi geni che sono funzionali e sono importanti per il normale sviluppo dell'individuo. I cromosomi X di solito sono costituiti da circa 800 - 900 geni che producono istruzioni per la sintesi e la funzione delle proteine nel corpo umano. I cromosomi X che sono inattivati rimangono all'interno di una cellula come un corpo di Barr.
Cosa sono i cromosomi XY?
I maschi di solito sono costituiti da cromosomi XY in cui il cromosoma X è ottenuto dall'uovo della madre e il cromosoma X o Y è ottenuto dallo sperma del padre. Il cromosoma X è simile a un cromosoma autosomico costituito da un braccio corto e uno lungo mentre il cromosoma Y è costituito da un braccio molto corto e da un braccio lungo.
Durante il processo di meiosi, la coppia XY di cromosomi nei maschi viene separata e passata ai gameti separati come X o Y. Ciò si traduce nella formazione di gameti dove metà dei gameti che si formano conterrebbe un cromosoma X mentre il l'altra metà conterrebbe il cromosoma Y. La metà degli spermatozoi trasferisce i cromosomi X e l'altra metà trasferisce i cromosomi Y negli esseri umani. Qui, un singolo gene è noto come SRY (gene che determina il testicolo) situato sul cromosoma Y innesca lo sviluppo embrionale maschile e aiuta anche a sviluppare caratteristiche maschili (mascolinità) agendo come segnale. Anche il processo di virilizzazione è avviato da tali geni. La virilizzazione è un'anomalia in cui le femmine iniziano a sviluppare tratti maschili. Di solito è causato dalla sovrapproduzione di androgeni.
Figura 02: cromosomi XY
Diverse sindromi sono associate a causa della presenza di un numero anormale di cromosomi sessuali. La sindrome di Turner è una condizione in cui è presente un solo cromosoma X. La sindrome di Klinefelter è una sindrome in cui sono presenti due cromosomi X e un cromosoma Y.
Quali sono le somiglianze tra i cromosomi XX e XY?
- Entrambi i cromosomi XX e XY sono tipi di cromosomi sessuali.
- Sia i maschi che le femmine contengono il cromosoma X.
Qual è la differenza tra i cromosomi XX e XY?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
XX cromosomi vs XY cromosomi |
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| I cromosomi XX sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso femminile. | I cromosomi XY sono la coppia di cromosomi sessuali che determina il sesso maschile. |
Riepilogo: cromosomi XX vs XY
I cromosomi sono indicati come strutture filiformi composte da molecole di DNA strettamente organizzate. Nell'uomo ci sono 22 paia di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali. Il modo in cui questi due cromosomi sessuali si organizzano determina il sesso dell'essere umano. In condizioni normali, le femmine umane contengono due cromosomi X (XX) e i maschi umani contengono un cromosoma X e un cromosoma Y con un accoppiamento cromosomico di XY. Il cromosoma Y contiene i geni che sono unici per i maschi. Questa è la differenza tra i cromosomi XX e XY.
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