Differenza Tra Enzima Di Restrizione Di Tipo I E Tipo II

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave: enzima di restrizione di tipo I vs tipo II

Un enzima di restrizione, più comunemente indicato come endonucleasi di restrizione, ha la capacità di scindere le molecole di DNA in piccoli frammenti. Questo processo di scissione avviene vicino o in corrispondenza di uno speciale sito di riconoscimento della molecola di DNA chiamato sito di restrizione. Un sito di riconoscimento è tipicamente composto da 4-8 coppie di basi. A seconda del sito di scissione, gli enzimi di restrizione possono essere di quattro diversi tipi; Tipo I, Tipo II, Tipo III e Tipo IV. Oltre al sito di scissione, quando si differenziano gli enzimi di restrizione in quattro gruppi, vengono presi in considerazione fattori come la composizione, il requisito di co fattori e la condizione della sequenza bersaglio. Durante la scissione della molecola di DNA, il sito di scissione può trovarsi nel sito di restrizione stesso o a una distanza dal sito di restrizione. Durante il processo di scissione del DNA,gli enzimi di restrizione creano due incisioni attraverso ciascuna delle spine dorsali del fosfato di zucchero nella doppia elica del DNA. Gli enzimi di restrizione si trovano principalmente nell'Acaia e nei batteri. Utilizzano questi enzimi come meccanismo di difesa contro i virus invasori. Gli enzimi di restrizione fendono il DNA estraneo (patogeno), ma non il suo stesso DNA. Il proprio DNA viene protetto da un enzima noto come metiltransferasi che apporta modifiche nel DNA ospite e previene la scissione. L'enzima di restrizione di tipo I possiede un sito di scissione che è lontano dal sito di riconoscimento. Gli enzimi di restrizione di tipo II scindono all'interno del sito di riconoscimento stesso o a una distanza più ravvicinata da esso. Questa è la differenza fondamentale tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II. Gli enzimi di restrizione si trovano principalmente nell'Acaia e nei batteri. Utilizzano questi enzimi come meccanismo di difesa contro i virus invasori. Gli enzimi di restrizione fendono il DNA estraneo (patogeno), ma non il suo stesso DNA. Il proprio DNA viene protetto da un enzima noto come metiltransferasi che apporta modifiche nel DNA ospite e previene la scissione. L'enzima di restrizione di tipo I possiede un sito di scissione che è lontano dal sito di riconoscimento. Gli enzimi di restrizione di tipo II scindono all'interno del sito di riconoscimento stesso o a una distanza più ravvicinata da esso. Questa è la differenza fondamentale tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II. Gli enzimi di restrizione si trovano principalmente nell'Acaia e nei batteri. Utilizzano questi enzimi come meccanismo di difesa contro i virus invasori. Gli enzimi di restrizione fendono il DNA estraneo (patogeno), ma non il suo stesso DNA. Il proprio DNA viene protetto da un enzima noto come metiltransferasi che apporta modifiche nel DNA ospite e previene la scissione. L'enzima di restrizione di tipo I possiede un sito di scissione che è lontano dal sito di riconoscimento. Gli enzimi di restrizione di tipo II scindono all'interno del sito di riconoscimento stesso o a una distanza più ravvicinata da esso. Questa è la differenza fondamentale tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II. Il proprio DNA viene protetto da un enzima noto come metiltransferasi che apporta modifiche nel DNA dell'ospite e previene la scissione. L'enzima di restrizione di tipo I possiede un sito di scissione che è lontano dal sito di riconoscimento. Gli enzimi di restrizione di tipo II scindono all'interno del sito di riconoscimento stesso o a una distanza più ravvicinata da esso. Questa è la differenza fondamentale tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II. Il proprio DNA viene protetto da un enzima noto come metiltransferasi che apporta modifiche nel DNA dell'ospite e previene la scissione. L'enzima di restrizione di tipo I possiede un sito di scissione che è lontano dal sito di riconoscimento. Gli enzimi di restrizione di tipo II si scindono all'interno del sito di riconoscimento stesso o a una distanza più ravvicinata da esso. Questa è la differenza fondamentale tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II.

CONTENUTI

1. Panoramica e differenza chiave

2. Cos'è l'enzima di restrizione di tipo I

3. Cos'è l'enzima di restrizione di tipo II

4. Somiglianze tra enzima di restrizione di tipo I e tipo II

5. Confronto affiancato - Enzima di restrizione di tipo I e tipo II in forma tabulare

6. Riepilogo

Che cos'è l'enzima di restrizione di tipo I?

Gli enzimi di restrizione di tipo I sono proteine pentamerica composte da tre multi subunità: subunità di restrizione, subunità di metilazione e subunità di riconoscimento della sequenza del DNA. Queste subunità non sono identiche. Inizialmente sono stati identificati in due diverse forme di Escherichia coli. Il sito di scissione di questi enzimi di restrizione è presente in diversi punti casuali, tipicamente a 1000 coppie di basi di distanza dal sito di riconoscimento. Questi enzimi di restrizione richiedono ATP, Mg ²⁺e S-adenosil-L-metionina per la sua attivazione. Gli enzimi di restrizione di tipo I possiedono sia attività metilasi che di restrizione. I batteri utilizzano enzimi di restrizione come meccanismo di difesa cellulare dall'invasione di virus. Gli enzimi di restrizione fendono il DNA virale e lo distruggono. Ma al fine di impedire la scissione del proprio DNA ospite, l'enzima di restrizione di tipo I fornisce una protezione dalla metilazione. Questo modifica il DNA dell'ospite e previene la scissione. Anche se questi enzimi di restrizione sono importanti dal punto di vista biochimico, non sono ampiamente utilizzati poiché non forniscono frammenti di restrizione discreti o schemi di legame del gel.

Cosa sono gli enzimi di restrizione di tipo II?

Gli enzimi di restrizione di tipo II contengono due subunità identiche all'interno della loro struttura. Gli omodimeri sono formati da enzimi di restrizione di tipo II con i siti di riconoscimento. I siti di riconoscimento sono tipicamente palindromici e sono indivisi. Ha una lunghezza di 4-8 paia di basi. A differenza del tipo I, il sito di scissione dell'enzima di restrizione di tipo II è presente nel sito di riconoscimento o è presente a breve distanza dal sito di riconoscimento.

Figura 02: enzimi di restrizione di tipo II

Questi enzimi di restrizione sono biochimicamente significativi e sono ampiamente disponibili in commercio. Per la sua attivazione richiede solo Mg ²⁺. Non ha attività di metilazione e fornisce solo la funzione di attività di restrizione. Questi enzimi di restrizione si legano alle molecole di DNA come omodimeri e hanno la capacità di riconoscere sequenze di DNA simmetriche e sequenze asimmetriche.

Quali sono le somiglianze tra gli enzimi di restrizione di tipo I e di tipo II?

• Gli enzimi di restrizione di tipo I e II sono tipi di enzimi che sono endonucleasi di restrizione che coinvolgono la scissione delle molecole di DNA in frammenti più piccoli.
• Entrambi sono utili nelle tecniche biologiche molecolari.

Qual è la differenza tra l'enzima di restrizione di tipo I e di tipo II?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Enzima di restrizione di tipo I vs tipo II
L'enzima di restrizione di tipo I è un enzima di restrizione del DNA che scinde il DNA in siti casuali lontani dal suo sito di riconoscimento.	L'enzima di restrizione di tipo II è un enzima di restrizione del DNA che scinde il DNA in posizioni definite vicino o all'interno del sito di riconoscimento.
Composizione
L'enzima di restrizione di tipo I è un enzima complesso costituito da tre (03) sottounità non identiche.	L'enzima di restrizione di tipo II è un enzima semplice composto da due subunità identiche.
Peso molecolare
L'enzima di restrizione di tipo I pesa 400.000 dalton.	L'enzima di restrizione di tipo II ha un intervallo di peso compreso tra 20.000 e 100.000 dalton.
Sequenza di clivaggio
La sequenza di clivaggio non è specifica nell'enzima di restrizione di tipo I.	L'enzima di restrizione di tipo II ha una sequenza specifica di scissione.
Sito di scissione
Il sito di scissione è a 1000 nucleotidi di distanza dal sito di riconoscimento negli enzimi di restrizione di tipo I.	Il sito di scissione è presente nel sito di riconoscimento oa breve distanza dal sito di riconoscimento nell'enzima di restrizione di tipo II.
Cofattori per l'attivazione
L'enzima di restrizione di tipo I richiede ATP, Mg 2+ e S-adenosil-L-metionina per la sua attivazione.	Solo Mg2 + è necessario per attivare l'enzima di restrizione di tipo II.
Attività di metilazione
L'enzima di tipo I fornisce protezione al DNA mediante metilazione.	Nessuna attività di metilazione negli enzimi di restrizione di tipo II.
Attività dell'enzima
L'enzima di restrizione di tipo I fornisce sia attività di endonucleasi (restrizione) che di metilazione.	L'enzima di restrizione di tipo II fornisce solo attività di restrizione.
Esempi
EcoK, EcoB	Hind II, EcoRI

Riepilogo: enzima di restrizione di tipo I vs tipo II

Gli enzimi di restrizione sono indicati come forbici biologiche che scindono le molecole di DNA in sostanze più piccole. Gli enzimi di restrizione sono differenziati in 04 diverse categorie a seconda della posizione del sito di clivaggio rispetto al sito di riconoscimento, co fattori presenti, composizione e condizione della sequenza bersaglio. Per la sua attivazione, tipo I enzimi di restrizione richiedono ATP, Mg ²⁺, e S-adenosil-L-metionina. Il sito di scissione dell'enzima di restrizione di tipo I è presente tipicamente a 1000 paia di basi di distanza dal sito di riconoscimento e fornisce la protezione della metilasi al DNA. Gli enzimi di restrizione di tipo II richiedono solo Mg ²⁺per la sua attivazione. Il sito di clivaggio è presente nel sito di riconoscimento o vicino ad esso. Non ha attività di metilazione ed è ampiamente disponibile in commercio. Questa è la differenza tra l'enzima di restrizione di tipo I e l'enzima di restrizione di tipo II.

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