Differenza Tra Attacchi Ed Epilessia

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave - Fit vs Epilessia

Le convulsioni, note anche come convulsioni, possono essere definite come l'insorgenza di sintomi e segni dovuti ad attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello. L'attività elettrica che causa gli attacchi è provocata da vari fattori scatenanti. Ma la scarica elettrica nel cervello che dà origine all'epilessia non è provocata. Pertanto, l'epilessia è definita come la tendenza a sviluppare convulsioni non provocate. Questa è la differenza fondamentale tra convulsioni ed epilessia.

CONTENUTI

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cos'è una misura

3. Che cos'è l'epilessia

4. Somiglianze tra crisi ed epilessia

5. Confronto fianco a fianco - Fit vs epilessia in forma tabulare

6. Riepilogo

Cos'è un fit?

Le convulsioni, note anche come convulsioni, possono essere definite come l'insorgenza di sintomi e segni dovuti ad attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello.

Fisiopatologia

C'è un neurotrasmettitore chiamato GABA che inibisce l'eccitazione dei neuroni cerebrali. Quando c'è uno squilibrio tra i neurotrasmettitori eccitatori e inibitori nel cervello, l'eccessiva eccitazione dei neuroni può dare origine a convulsioni. Un disturbo localizzato dell'attività cerebrale dà luogo a crisi focali la cui manifestazione dipende dall'area interessata. Quando entrambi gli emisferi sono coinvolti all'inizio o dopo la diffusione, il sequestro diventa generalizzato.

Fattore scatenante di convulsioni / attacchi

• Privazione del sonno
• Non assumere correttamente i farmaci antiepilettici
• Alcol
• Abuso di droghe ricreative
• Esaurimento fisico e mentale
• Luci tremolanti
• Infezioni intercorrenti

Convulsioni focali

Cause

Cause genetiche

• Sclerosi tuberosa
• Epilessia del lobo frontale autonomo
• Malattia di Von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosi
• Anomalie della migrazione cerebrale
• Emiplegia infantile
• Disgenesia corticale
• Sindrome di Sturge-Weber
• Sclerosi temporale mesiale
• Emorragia intracerebrale
• Infarto cerebrale

Come spiegato in precedenza, i disturbi locali nell'attività neuronale cerebrale sono la base patologica delle crisi focali. Se queste attività elettriche anormali si diffondono al lobo temporale, possono compromettere la coscienza. D'altra parte, attività neuronali anormali nel lobo frontale possono far esibire alla persona un comportamento bizzarro.

Figura 01: un EEG del sonno

Sequestro generalizzato

Convulsioni tonico-cloniche

Può esserci un'aura che precede la crisi a seconda dell'area del cervello interessata. Il paziente diventa rigido e incosciente e il rischio di lesioni facciali è maggiore. Anche la respirazione si interrompe e può verificarsi cianosi centrale. Questo è seguito da uno stato flaccido e da un coma profondo che di solito persiste per diversi minuti. Durante l'attacco possono verificarsi morsi della lingua e incontinenza urinaria patognomonici delle crisi tonico-cloniche. Dopo il sequestro, il paziente di solito lamenta affaticamento, mialgia e sonnolenza.

Sequestri di assenza

Queste crisi iniziano nell'infanzia. Gli attacchi possono verificarsi frequentemente durante il giorno e vengono comunemente scambiati per mancanza di concentrazione.

Convulsioni miocloniche

I movimenti a scatti che si verificano prevalentemente nelle braccia sono la caratteristica di questo tipo di crisi.

Convulsioni atoniche

C'è una perdita di tono muscolare con o senza perdita di coscienza.

Convulsioni toniche

Questi sono associati ad un aumento generalizzato del tono muscolare.

Convulsioni cloniche

Questo tipo di crisi ha manifestazioni cliniche simili a quelle delle crisi tonico-cloniche ma senza una precedente fase tonica.

Indagini

• Tutti i pazienti che hanno avuto una perdita transitoria di coscienza dovrebbero sottoporsi a un ECG a 12 derivazioni
• Quando si sospetta una crisi, è possibile eseguire una risonanza magnetica
• L'EEG viene utilizzato per valutare la prognosi della malattia

Gestione

Il paziente deve essere informato della condizione della malattia e i parenti devono essere istruiti sul primo soccorso che deve essere fornito quando il paziente subisce un attacco convulsivo. Allo stesso tempo, coloro che hanno la tendenza ad avere convulsioni dovrebbero essere avvisati di evitare attività che mettono a rischio se stessi e gli altri in caso di convulsioni. L'uso di farmaci anticonvulsivanti deve essere considerato solo se il paziente ha avuto più di un episodio di convulsioni non provocate.

Cos'è l'epilessia?

La tendenza a sviluppare convulsioni non provocate è nota come epilessia. Sulla base della natura delle crisi, dell'età di insorgenza e della reattività alla terapia farmacologica, sono stati descritti diversi modelli specifici di epilessia che sono collettivamente identificati come sindromi epilettiche elettrocliniche.

Le comuni sindromi epilettiche elettrocliniche sono,

Epilessia di assenza infantile

I bambini di età compresa tra i 4-8 anni sono comunemente colpiti da questo tipo di epilessia. Tipicamente si possono osservare brevi assenze frequenti.

Epilessia da assenza giovanile

I bambini che sono sull'orlo della loro adolescenza, tra i 10-15 anni, soffrono di questo tipo di crisi. Sebbene l'epilessia giovanile sia anche caratterizzata dalle assenze, la loro frequenza è inferiore a quella dell'epilessia infantile.

Epilessia mioclonica giovanile

L'età di esordio è tra i 15-20 anni. Le crisi tonico-cloniche generalizzate, le assenze e il mioclono mattutino sono le caratteristiche classiche.

Convulsioni tonico-cloniche generalizzate al risveglio

I pazienti di età compresa tra 10 e 25 anni sono generalmente affetti da questa condizione. Occasionalmente si possono osservare crisi tonico-cloniche generalizzate con mioclono.

Indagini

La regione del cervello interessata può essere identificata utilizzando un EEG.

La causa dell'epilessia può essere identificata utilizzando diverse indagini come TC, risonanza magnetica, test di funzionalità epatica e così via.

Gestione

La gestione dell'epilessia avviene attraverso la somministrazione di farmaci antiepilettici.

Quali sono le somiglianze tra attacchi ed epilessia?

• Le anomalie nell'attività elettrica del cervello sono alla base di entrambe le condizioni,
• La maggior parte delle indagini svolte per la diagnosi degli attacchi sono utilizzate anche per la diagnosi dell'epilessia.

Qual è la differenza tra attacchi e epilessia?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Adatto contro l'epilessia
Attacchi o convulsioni sono il verificarsi di sintomi e segni dovuti ad attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello.	La tendenza a sviluppare convulsioni non provocate è nota come epilessia.
Fattore trigger
L'attività elettrica che dà origine agli attacchi è solitamente provocata da diversi fattori scatenanti.	La cavità elettrica che causa l'epilessia non è provocata.
Diagnosi
Qualsiasi scarica elettrica cerebrale anomala è considerata un attacco.	Affinché a un paziente venga diagnosticata un'epilessia, dovrebbe aver avuto almeno due episodi di crisi non provocate.

Riepilogo - Adatta contro l'epilessia

Le convulsioni, note anche come convulsioni, possono essere definite come l'insorgenza di sintomi e segni dovuti ad attività neuronale anormale, eccessiva o sincrona nel cervello. D'altra parte, l'epilessia è definita come la tendenza a sviluppare convulsioni non provocate. Negli attacchi, la scarica elettrica anomala è provocata da vari fattori scatenanti a differenza dell'epilessia dove la scarica elettrica si genera spontaneamente senza alcuna provocazione. Questa è la principale differenza tra crisi convulsive ed epilessia.

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