Sommario:
- Differenza chiave - L vs D Aminoacidi
- Cos'è la chiralità?
- Cos'è un aminoacido L?
- Cos'è un amminoacido D?
- Qual è la relazione tra gli aminoacidi L e D?
- Qual è la differenza tra gli aminoacidi L e D?
- Riepilogo - Aminoacidi L vs D
Video: Differenza Tra Amminoacidi L E D
2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39
Differenza chiave - L vs D Aminoacidi
Gli amminoacidi L e gli amminoacidi D sono due forme di amminoacidi. Il differenza fondamentale tra gli amminoacidi L e D è quello L'amminoacido L è l'enantiomero di un amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso antiorario (lato sinistro) mentre l'amminoacido D è l'enantiomero di un amminoacido che è capace di luce polarizzata sul piano rotante in senso orario (lato destro).
Un amminoacido è semplicemente una molecola organica con un gruppo amminico basico (-NH 2), un gruppo carbossilico acido (-COOH), un protone e un gruppo "R" variabile legato a un atomo di carbonio centrale ibridato sp 3. Le differenze nel gruppo R trasmettono proprietà chimiche diverse agli amminoacidi e alla possibile vasta gamma di gruppi chimici che potrebbero legarsi all'atomo di carbonio centrale poiché i gruppi R producono una notevole diversità di aminoacidi con una versatilità enorme. Gli amminoacidi sono ben noti come subunità strutturali che compongono le proteine. Funzionano anche come intermedi del metabolismo cellulare.
CONTENUTI
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cos'è la chiralità
3. Che cos'è un amminoacido L
4. Che cos'è un amminoacido D
5. Relazione tra aminoacidi L e D
6. Confronto affiancato - Aminoacidi L vs D in tabella Modulo
7. Riepilogo
Cos'è la chiralità?
La chiralità di un composto organico è il risultato della presenza di uno o più carboni chirali in quella particolare molecola organica. Un "carbonio chirale" è un atomo di carbonio asimmetrico collegato a quattro diversi tipi di atomi o gruppi chimici. Ora, tutti gli alfa-amminoacidi - eccetto la glicina che ha due atomi di idrogeno indistinguibili legati al carbonio alfa - hanno carboni alfa chirali. Questi carboni alfa chirali consentono la stereoisomeria e, di conseguenza, tutti gli amminoacidi alfa fisiologici eccetto la glicina possono formare due stereoisomeri ciascuno, che sono immagini speculari l'uno dell'altro. Queste immagini speculari non sovrapponibili sono chiamate "enantiomeri" e denominate "L" o "D" (nomenclatura L / D) o "N" o "S" (nomenclatura N / S). Indipendentemente dalla nomenclatura,questa differenza enantiomerica è di alto significato biologico perché gli aminoacidi interagiscono con molecole altamente sensibili che possono riconoscere solo i due possibili enantiomeri.
Cos'è un aminoacido L?
Un amminoacido L è l'enantiomero che, quando in soluzione, ruota la luce polarizzata piana in senso antiorario. La lettera "L" indica la parola latina "Laevus", che significa "sinistra". Questa rotazione è chiamata "attività ottica" e viene misurata utilizzando un'apparecchiatura chiamata "polarimetro". Nonostante l'esistenza di entrambe le forme L e D, sorprendentemente nella maggior parte delle proteine fisiologiche, si trovano solo gli amminoacidi L e, di conseguenza, la maggior parte degli amminoacidi mostra naturalmente un eccesso di L-enantiomerico nei sistemi biologici.
Cos'è un amminoacido D?
Un D-amminoacido è l'enantiomero di un particolare amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso orario. Incorporando la parola latina "Dexter", che significa "giusto", questi enantiomeri sono chiamati D-enantiomeri. In generale, i D-amminoacidi non sono prodotti e incorporati nelle proteine dai sistemi cellulari. Tuttavia, alcuni D-amminoacidi possono essere trovati nelle pareti cellulari batteriche ma, cosa interessante, non nelle proteine batteriche.
Figura 1: L e D Alanina
Sebbene gli amminoacidi D siano scarsi nei sistemi biologici, ci sono molti casi in cui le forme D giocano un ruolo cruciale. Un esempio è l'attività dell'enzima racemasi del Vibro cholera che, durante la crescita lenta, produce forme D di metionina e leucina dalle loro controparti L che riducono la produzione di peptidoglicano.
Qual è la relazione tra gli aminoacidi L e D?
Gli amminoacidi L e D sono enantiomeri l'uno dell'altro
Qual è la differenza tra gli aminoacidi L e D?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Aminoacidi L vs D |
|
L'amminoacido L è l'enantiomero di un amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso antiorario. | L'amminoacido D è l'enantiomero di un amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso orario. |
Nomenclatura | |
La lettera "L" dell'amminoacido L significa "Laevus". | La lettera "D" dell'amminoacido L significa "Dexter". |
Evento | |
Nella maggior parte delle proteine fisiologiche si trovano solo gli aminoacidi L. | Alcuni D-amminoacidi possono essere trovati nelle pareti cellulari batteriche, non nelle proteine batteriche. |
Riepilogo - Aminoacidi L vs D
Gli aminoacidi sono i mattoni delle proteine. Esistono due forme di enantiomeri degli amminoacidi: amminoacidi L e amminoacidi D. Il differenza fondamentale tra gli amminoacidi L e D è quello L'amminoacido L è l'enantiomero di un amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso antiorario o sul lato sinistro mentre l'amminoacido D è l'enantiomero di un amminoacido che è in grado di ruotare la luce polarizzata piana in senso orario o verso destra.
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