Amine vs Amide
Le ammine e le ammidi sono entrambi composti organici azotati. Sebbene suonino simili, la loro struttura e proprietà sono molto diverse.
Ammina
Le ammine possono essere considerate come derivati organici dell'ammoniaca. Le ammine hanno l'azoto legato a un carbonio. Le ammine possono essere classificate come ammine primarie, secondarie e terziarie. Questa classificazione si basa sul numero di gruppi organici che sono attaccati all'atomo di azoto. Quindi, l'ammina primaria ha un gruppo R attaccato all'azoto; le ammine secondarie hanno due gruppi R e le ammine terziarie hanno tre gruppi R. Normalmente, nella nomenclatura, le ammine primarie sono chiamate alchilammine. Ci sono ammine ariliche come l'anilina e ci sono ammine eterocicliche. Importanti ammine eterocicliche hanno nomi comuni come pirrolo, pirazolo, imidazolo, indolo, ecc. Le ammine hanno una forma bipiramidale trigonale attorno all'atomo di azoto. L'angolo di legame CNC della trimetilammina è 108,7, che è vicino all'angolo di legame HCH del metano. Quindi,l'atomo di azoto dell'ammina è considerato sp3 ibridato. Quindi anche la coppia di elettroni non condivisa nell'azoto è in un sp 3orbitale ibridato. Questa coppia di elettroni non condivisa è principalmente coinvolta nelle reazioni delle ammine. Le ammine sono moderatamente polari. I loro punti di ebollizione sono più alti dei corrispondenti alcani, a causa della capacità di effettuare interazioni polari. Ma i loro punti di ebollizione sono inferiori agli alcoli corrispondenti. Le molecole di ammina primaria e secondaria possono formare forti legami idrogeno tra loro e con l'acqua. Ma le molecole di ammina terziaria possono solo formare legami idrogeno con l'acqua o altri solventi idrossilici (non possono formare legami idrogeno tra di loro). Pertanto, le ammine terziarie hanno un punto di ebollizione inferiore rispetto alle molecole di ammina primaria o secondaria. Le ammine sono basi relativamente deboli. Sebbene siano basi più forti dell'acqua, rispetto agli ioni alcossido o agli ioni idrossido, sono molto più deboli. Quando le ammine agiscono come basi e reagiscono con gli acidi,formano sali di aminio, che sono caricati positivamente. Le ammine possono anche formare sali di ammonio quaternario quando l'azoto è attaccato a quattro gruppi e quindi diventare caricato positivamente.
Amide
L'ammide è un derivato dell'acido carbossilico. Pertanto, hanno un carbonio carbonile con un gruppo R attaccato. E c'è un gruppo –NH2 che è direttamente attaccato al carbonio carbonile. Le ammidi senza sostituenti sull'azoto vengono denominate aggiungendo –ammide alla fine del nome comune dell'acido in questione. Se ci sono gruppi alchilici attaccati all'atomo di azoto, allora, quei gruppi sono denominati come sostituenti. Le ammidi senza o uno sostituente sull'azoto sono in grado di formare legami idrogeno tra loro; quindi, i punti di fusione e di ebollizione di tali ammidi sono più alti. Le molecole con ammidi N, N- disostituite non possono formare legami idrogeno tra loro e di conseguenza hanno punti di fusione e punti di ebollizione inferiori.
Qual è la differenza tra Amine e Amide?
• Nelle ammidi, l'azoto è legato a un carbonio carbonilico, mentre nelle ammine, l'azoto è legato direttamente ad almeno un gruppo alchile / arile.
• Quando si denominano le ammidi, il suffisso –amide viene utilizzato dopo il nome padre. Ma nella nomenclatura delle ammine il suffisso –amine o il prefisso - amino può essere utilizzato con i nomi dei genitori.
• Le ammidi sono meno basiche delle ammine. Le ammidi sono stabilizzate dalla risonanza e, a causa dell'effetto induttivo, diventano meno basilari.
