Differenza chiave - Transizione vs Trasversione
È importante avere una conoscenza generale dell'accoppiamento di basi nel DNA per comprendere la differenza tra mutazioni di transizione e trasversione. Ci sono cinque diverse basi azotate negli acidi nucleici: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracile (U). Le prime due basi (A e G) sono purine mentre le ultime tre (C, T e U) sono pirimidine. T è unico per il DNA e U è unico per l'RNA. Le basi puriniche formano legami idrogeno con basi pirimidiniche complementari. È noto come accoppiamento di basi complementari di acidi nucleici. La base del complemento di A è T nel DNA. Nell'RNA invece di T, U è presente e A forma legami idrogeno con U. La base del complemento di G è C. Le basi purine sono composte da due sistemi ad anello e le basi pirimidiniche sono composte da un sistema ad anello. Le mutazioni si verificano nelle sequenze di basi di DNA e RNA a causa di interscambi nell'accoppiamento di basi. Sostituzione di una base errata durante le riparazioni della replicazione del DNA da parte degli enzimi della DNA polimerasi. Tuttavia, la trasversione e la transizione sono due di queste mutazioni che si verificano nel DNA a causa di errori di sostituzione e non sono riconosciute dagli enzimi per la riparazione. La mutazione di transizione si verifica a causa di uno scambio di purine o pirimidine. La mutazione di trasversione si verifica a causa degli scambi di pirimidina con purine o purine con pirimidine. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e trasversione. La mutazione di trasversione si verifica a causa degli scambi di pirimidina con purine o purine con pirimidine. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e trasversione. La mutazione di trasversione si verifica a causa degli scambi di pirimidina con purine o purine con pirimidine. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e trasversione.
INDICE
1. Panoramica e differenza chiave
2. Che cos'è la mutazione di transizione
3. Che cos'è la mutazione di trasversione
4. Confronto affiancato - Transizione e trasversione
5. Riepilogo
Cos'è la mutazione di transizione?
La transizione è una mutazione puntiforme che si verifica a causa di uno scambio di purine (A ↔ G) o pirimidine (C ↔ T) nel DNA. È una specie di mutazione sostitutiva. Durante la replicazione, la base purinica corretta può sostituire un'altra purina. Ad esempio, invece di A nella sequenza corretta, G può essere sostituito. Una volta che G viene sostituito, il complementare C sostituirà l'altro filamento. Allo stesso modo, un'altra base pirimidinica T può essere sostituita al posto della base pirimidinica C e cambiare la base complementare nell'altro filamento. Le mutazioni di transizione sono più frequenti delle trasversioni. Il polimorfismo a singolo nucleotide è un tipo comune di mutazioni puntiformi e due SNP su tre sono causati da mutazioni di transizione. Tuttavia, è meno probabile che le mutazioni di transizione causino cambiamenti nella sequenza degli amminoacidi. Quindi,rimangono neutri e sono conosciuti come mutazioni silenziose.
Figura 01: una mutazione di transizione
Cos'è la mutazione di trasversione?
La trasversione è il secondo tipo di mutazione puntiforme che si verifica a causa della sostituzione errata delle basi. La trasversione si verifica quando una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica, o una base pirimidinica viene sostituita con una base purinica come mostrato nella figura 02.
Figura 02: una mutazione di trasversione
La trasversione avviene in due modi possibili poiché sono presenti due pirimidine e due purine. È meno probabile che questo tipo di mutazione produca sequenze amminoacidiche errate durante la traduzione.
Le trasversioni sono causate da radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche forti, ecc.
Figura 03: Transizione e Trasversione
Qual è la differenza tra Transition e Transversion?
Articolo diff. Al centro prima della tabella
Transizione vs Trasversione |
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La transizione è la sostituzione di una purina da un'altra base purinica o pirimidina da un'altra pirimidina ((C ↔T o A ↔ G). | La trasversione è la sostituzione di una purina da una pirimidina o pirimidina da una purina. |
Evento | |
Questo è il tipo più comune di mutazione puntiforme. | Questo è meno comune della transizione. |
Possibilità | |
C'è una possibile transizione. | Ci sono due possibili trasversioni. |
Cambiamento nella sequenza degli amminoacidi | |
È meno probabile che questo causi sequenze di amminoacidi. Quindi questa rimane una mutazione silenziosa. | È più probabile che ciò causi cambiamenti nella sequenza degli amminoacidi. Quindi ha un effetto pronunciato sulla proteina risultante. |
Scambio di struttura ad anello | |
Si possono osservare scambi di basi all'interno di strutture ad anello singolo o all'interno di strutture a doppio anello. | L'interscambio avviene in una struttura ad anello singolo con struttura a doppio anello o struttura a doppio anello con struttura ad anello singolo. |
Riepilogo - Transizione vs Trasversione
La mutazione è nota come qualsiasi cambiamento che si verifica nella sequenza di basi del DNA. Può essere dovuto a un inserimento, delezione, duplicazione, traslocazione o sostituzione, ecc. Le mutazioni di sostituzione sono di due tipi: transizione e trasversione. Nella transizione, una purina viene sostituita con un'altra purina o una pirimidina viene sostituita con un'altra pirimidina. Nella trasversione, una base purinica viene sostituita con una base pirimidinica o viceversa. Le mutazioni di transizione sono più comuni delle mutazioni di trasversione e hanno meno probabilità di produrre una differenza nella sequenza degli amminoacidi rispetto alle trasversioni. Questa è la differenza fondamentale tra transizione e trasversione.