Differenza Tra Cariotipo Normale E Anormale

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave: cariotipo normale vs anormale

I cromosomi contengono le informazioni genetiche di un organismo, ma i numeri cromosomici variano tra le diverse specie. Un essere umano sano ha 46 cromosomi disposti in 23 coppie. Ci sono 22 paia di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali. Ci sono da migliaia a milioni di geni situati nei cromosomi che portano i codici genetici per sintetizzare le proteine essenziali necessarie per la crescita, lo sviluppo e la riproduzione. Il numero e le strutture fisiche dei cromosomi rivelano importanti informazioni sull'organismo. Quindi, gli scienziati studiano i cromosomi totali degli organismi. Il cariotipo è un diagramma che mostra il numero e la costituzione cromosomici nel nucleo cellulare. Rivela informazioni riguardanti il numero, le dimensioni, la forma, la posizione centromerica dei cromosomi, ecc. Al microscopio ottico. Se un cariotipo mostra un numero e una struttura usuali del set cromosomico, è noto come cariotipo normale. Il cariotipo anormale mostra un numero insolito o cromosomi strutturalmente malformati nel cariotipo. Questa è la differenza chiave tra cariotipo normale e anormale.

INDICE

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cos'è un cariotipo normale

3. Che cos'è un cariotipo anormale

4. Confronto affiancato - cariotipo normale vs anormale

5. Riepilogo

Cos'è un cariotipo normale?

Il cariotipo normale è un diagramma che mostra il numero e la struttura corretti dell'insieme completo dei cromosomi in una cellula o di un individuo. L'uomo ha 23 paia di cromosomi in cui 22 coppie sono autosomi e una è cromosomi sessuali. Ogni cromosoma ha una dimensione, una forma e una posizione centromerica specifiche. Il cariotipo di un essere umano sano può essere considerato un normale cariotipo. In un cariotipo normale, non ci sono sequenze mancanti o cambiamenti nelle informazioni genetiche.

I cromosomi umani possono essere raggruppati in sette gruppi in base alla lunghezza e alla morfologia. 42 cromosomi sono autosomi codificati per tratti diversi. La coppia di cromosomi sessuali (X e Y) decide il sesso dei tratti individuali e legati al sesso. Analizzando il cariotipo dell'organismo è possibile rilevare i disordini genetici e molte altre informazioni sull'individuo. Un cariotipo può rivelare diverse informazioni importanti. Racconta il sesso dell'individuo e rivela la specie a cui appartiene l'individuo. Infine, un cariotipo può indicare se l'individuo ha una malattia cromosomica che porta a una malattia genetica.

Il cariotipo è una tecnica eseguita dai medici per esaminare l'insieme completo dei cromosomi nel nucleo. I cromosomi sono visibili solo durante la metafase della divisione cellulare. I cromosomi totali vengono raccolti e analizzati durante il test per determinare se ci sono anomalie numeriche o strutturali nei cromosomi dell'organismo.

Figura 01: cariotipo normale di un essere umano

Cos'è un cariotipo anormale?

Gli organismi hanno un numero e una struttura specifici di cromosomi. Tuttavia, per ragioni diverse, gli organismi possono sopportare un numero insolito di cromosomi e cromosomi strutturalmente malformati. Questi cambiamenti possono causare gravi malattie genetiche. Quindi, il cariotipo è una procedura importante per rivelare tali condizioni genetiche negli organismi.

Le anomalie cromosomiche sono due tipi principali denominati aberrazioni numeriche e aberrazioni strutturali. Quando i cromosomi vengono osservati al microscopio, è possibile identificare anomalie come cromosomi extra, cromosomi mancanti, parti mancanti dei cromosomi, porzioni extra dei cromosomi, porzioni rotte da un cromosoma e attaccate a un altro cromosoma, ecc. Se un cariotipo ha un numero insolito di cromosomi o cromosomi strutturalmente modificati, è noto come un cariotipo anormale come mostrato nella figura 02.

Ci sono diverse sindromi patologiche dovute a cariotipi anormali nell'uomo come la sindrome di Down, la sindrome di Klinefelter, la sindrome di Turner, l'anemia falciforme, la fibrosi cistica, ecc. La sindrome di Down è causata dalla trisomia del cromosoma 21. La sindrome di Klinefelter è un'altra sindrome che è causato dal cromosoma X in più nei maschi.

Figura 02: un cariotipo umano anormale (cromosoma umano XXY)

Qual è la differenza tra cariotipo normale e anormale?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Cariotipo normale vs anormale
Un cariotipo che contiene il numero e la struttura normali dei cromosomi di una cellula è noto come cariotipo normale.	Un cariotipo che contiene un numero insolito di cromosomi o cromosomi strutturalmente malformati di una cellula è noto come cariotipo anormale.
Malattie
L'organismo è esente da malattie genetiche	L'organismo ha malattie genetiche.

Riepilogo: cariotipo normale vs anormale

Un normale cariotipo di un essere umano contiene un totale di 46 cromosomi con dimensioni e forme corrette. Ci sono 22 coppie di cromosomi autosomici e una coppia di cromosomi sessuali in un normale cariotipo umano. Quando ci sono malattie genetiche, sono riflesse dalle anomalie cromosomiche. Le anomalie cromosomiche possono essere numeriche o strutturali. Entrambi si tradurranno in cariotipi anormali. Il cariotipo anormale contiene un numero insolito di cromosomi o cromosomi con cambiamenti strutturali. Questa è la differenza tra un cariotipo normale e un cariotipo anormale.