Differenza Tra Isomeri E Risonanza

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Video: Differenze tra TAC e Risonanza magnetica - Dott. Claudio Marri 2024, Novembre
Anonim

Isomeri vs risonanza | Strutture di risonanza vs isomeri | Isomeri costituzionali, stereoisomeri, enantiomeri, diastereomeri

Una molecola o uno ione con la stessa formula molecolare può esistere in modi diversi a seconda degli ordini di legame, delle differenze di distribuzione della carica, del modo in cui si dispongono nello spazio, ecc.

Isomeri

Gli isomeri sono composti diversi con la stessa formula molecolare. Esistono vari tipi di isomeri. Gli isomeri possono essere principalmente divisi in due gruppi come isomeri costituzionali e stereoisomeri. Gli isomeri costituzionali sono isomeri in cui la connettività degli atomi differisce nelle molecole. Il butano è l'alcano più semplice per mostrare l'isomeria costituzionale. Il butano ha due isomeri costituzionali, il butano stesso e l'isobutene.

CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

Isobutano
Isobutano

Butano Isobutano / 2-metilpropano

Negli stereoisomeri gli atomi sono collegati nella stessa sequenza, a differenza degli isomeri costituzionali. Gli stereoisomeri differiscono solo nella disposizione dei loro atomi nello spazio. Gli stereoisomeri possono essere di due tipi, enantiomeri e diastereomeri. I diastereomeri sono stereoisomeri le cui molecole non sono immagini speculari l'una dell'altra. Gli isomeri cis trans dell'1, 2-dicloroetene sono diastereomeri. Gli enantiomeri sono stereoisomeri le cui molecole sono immagini speculari non sovrapponibili l'una dell'altra. Gli enantiomeri si verificano solo con molecole chirali. Una molecola chirale è definita come una che non è identica alla sua immagine speculare. Pertanto, la molecola chirale e la sua immagine speculare sono enantiomeri l'una dell'altra. Ad esempio, la molecola di 2-butanolo è chirale e essa e le sue immagini speculari sono enantiomeri.

Risonanza

Quando scriviamo strutture di Lewis, mostriamo solo elettroni di valenza. Facendo in modo che gli atomi condividano o trasferiscano elettroni, proviamo a dare a ciascun atomo la configurazione elettronica del gas nobile. Tuttavia, in questo tentativo, possiamo imporre una posizione artificiale agli elettroni. Di conseguenza, è possibile scrivere più di una struttura di Lewis equivalente per molte molecole e ioni. Le strutture scritte modificando la posizione degli elettroni sono note come strutture di risonanza. Queste sono strutture che esistono solo in teoria. La struttura di risonanza afferma due fatti sulle strutture di risonanza.

  • Nessuna delle strutture di risonanza sarà la corretta rappresentazione della molecola reale; nessuno assomiglierà completamente alle proprietà chimiche e fisiche della molecola reale.
  • La molecola reale o lo ione sarà rappresentata al meglio da un ibrido di tutte le strutture di risonanza.

Le strutture di risonanza sono mostrate con la freccia ↔. Di seguito sono riportate le strutture di risonanza dello ione carbonato (CO 3 2-).

Struttura di risonanza dello ione carbonato
Struttura di risonanza dello ione carbonato

Studi a raggi X hanno dimostrato che la molecola reale si trova tra queste risonanze. Secondo gli studi, tutti i legami carbonio-ossigeno sono di uguale lunghezza nello ione carbonato. Tuttavia, secondo le strutture di cui sopra, possiamo vedere che uno è un doppio legame e due sono legami singoli. Pertanto, se queste strutture di risonanza si verificano separatamente, idealmente dovrebbero esserci diverse lunghezze di legame nello ione. Le stesse lunghezze di legame indicano che nessuna di queste strutture è effettivamente presente in natura, piuttosto esiste un ibrido di questa.

Qual è la differenza tra isomeri e risonanza?

• Negli isomeri, la disposizione atomica o spaziale della molecola può differire. Ma nelle strutture di risonanza, questi fattori non cambiano. Piuttosto, hanno solo un cambiamento nella posizione di un elettrone.

• Gli isomeri sono naturalmente presenti, ma le strutture di risonanza non esistono nella realtà. Sono strutture ipotetiche, che sono limitate solo alla teoria.

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