Differenza chiave - Allyl vs Vinyl
Entrambi i gruppi allile e vinile hanno strutture leggermente simili con una piccola variazione. Entrambi i gruppi possiedono un doppio legame tra due atomi di carbonio in cui tutti gli altri atomi sono legati tramite legami singoli. La differenza fondamentale tra questi due componenti strutturali è il numero di atomi di carbonio e idrogeno. I gruppi allile hanno tre atomi di carbonio e cinque atomi di idrogeno mentre i gruppi vinilici hanno due atomi di carbonio e tre atomi di idrogeno. Il gruppo –R nella struttura può essere qualsiasi gruppo con qualsiasi numero di atomi con qualsiasi tipo di schema di legame.
Cos'è un gruppo Allyl?
Un gruppo allile è un sostituente con la formula strutturale H 2 C = CH-CH 2 -R; dove –R è il resto della molecola. Pertanto, il gruppo allile è una parte di una molecola che è equivalente a una molecola di propano dopo aver eliminato un atomo di idrogeno dal terzo atomo di carbonio. Quell'atomo di idrogeno viene sostituito da qualsiasi altro gruppo –R per formare una molecola. La parola "allyl" è una parola latina usata per l'aglio, Allium sativum. Poiché un derivato allilico è stato isolato per la prima volta dall'olio di aglio, è stato chiamato "Schwefelallyl" da Theodor Wertheim nel 1844.
Cos'è un Vinyl Group?
Il gruppo funzionale alchenile vinile è anche noto come etenile (-CH = CH 2); è equivalente a una molecola di etilene (CH 2 = CH 2) dopo aver rimosso un atomo di idrogeno. L'atomo -H rimosso può essere sostituito da qualsiasi altro gruppo di atomi per formare una molecola (R − CH = CH 2). Questo gruppo è molto importante in alcune applicazioni industriali.
Qual è la differenza tra Allyl e Vinyl?
Struttura
Allile: quando un atomo di idrogeno viene rimosso dal terzo atomo di carbonio di una molecola di propano, è equivalente a un gruppo allile. Contiene due atomi di carbonio ibridizzati sp 2 e un atomo di carbonio ibridizzato sp 3. In altre parole, è un ponte metilenico (-CH 2 -) collegato a un gruppo vinilico (-CH = CH 2).
Vinile: La struttura di un gruppo vinile è equivalente al gruppo molecolare quando un atomo di idrogeno viene rimosso da una molecola di etene. Pertanto, è anche noto come gruppo etenile. Contiene due atomi di carbonio ibridizzati sp 2 e tre atomi di idrogeno. L'atomo di idrogeno rimosso può essere sostituito da qualsiasi gruppo di molecole ed è indicato come –R.
Esempi di derivati
Allile: I gruppi allile formano composti molto stabili quando sono attaccati i sostituenti. Forma composti in diverse aree come composti organici, composti biochimici e complessi metallici.
Composti organici:
Allyl Alcohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (il genitore degli alcoli allilici)
Cloruro di allile: esistono come versioni sostituite del gruppo allile genitore. Esempi sono il gruppo trans -but-2-en-1-ile crotile (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochimica:
Dimetilallil pirofosfato: è nella biosintesi dei terpeni.
Isopentenil pirofosfato: è un isomero omoallilico del composto dimetilallile. Viene anche utilizzato come precursore * di molti prodotti naturali come la gomma naturale.
Complessi metallici:
I ligandi allilici si legano ai centri metallici attraverso i suoi tre atomi di carbonio. Un esempio è; Cloruro di palladio allilico.
Vinile: la maggior parte dei derivati del vinile sono utilizzati nell'industria dei polimeri. Gli esempi sono; Cloruro di vinile, fluoruro di vinile, acetato di vinile, vinilidene e vinilene.
Usi:
Allyl: I composti di Allyl sono di una vasta gamma e vengono utilizzati in diverse aree. Per esempio; il cloruro di allile è usato per produrre plastica e usato come agente alchilante.
Vinile: Uno dei migliori esempi di un'applicazione industriale del gruppo vinile è il cloruro di vinile (CH 2 = CH-Cl). È usato come precursore per la produzione di cloruro di polivinile (PVC). È la terza varietà di plastica sintetica più prodotta al mondo. Inoltre, viene utilizzato per produrre fluoruro di vinile e acetato di vinile per produrre altri due polimeri; rispettivamente polivinil fluoruro (PVF) e polivinil acetato (PVAc).
I guanti in vinile sono usati in medicina a causa della sua scarsa resistenza a molti prodotti chimici, minore flessibilità ed elasticità.
Definizioni:
* Precursore: un precursore è una sostanza che partecipa a una reazione chimica che produce un altro composto.
