Differenza chiave - Allyl vs Vinyl
Entrambi i gruppi allile e vinile hanno strutture leggermente simili con una piccola variazione. Entrambi i gruppi possiedono un doppio legame tra due atomi di carbonio in cui tutti gli altri atomi sono legati tramite legami singoli. La differenza fondamentale tra questi due componenti strutturali è il numero di atomi di carbonio e idrogeno. I gruppi allile hanno tre atomi di carbonio e cinque atomi di idrogeno mentre i gruppi vinilici hanno due atomi di carbonio e tre atomi di idrogeno. Il gruppo -R nella struttura può essere qualsiasi gruppo con qualsiasi numero di atomi con qualsiasi tipo di schema di legame.
Cos'è un gruppo Allyl?
Un gruppo allile è un sostituente con la formula strutturale H 2 C = CH-CH 2 -R; dove -R è il resto della molecola. Pertanto, il gruppo allile è una parte di una molecola che è equivalente a una molecola di propano dopo aver eliminato un atomo di idrogeno dal terzo atomo di carbonio. Quell'atomo di idrogeno viene sostituito da qualsiasi altro gruppo -R per formare una molecola. La parola "allyl" è una parola latina usata per l'aglio, Allium sativum. Poiché un derivato allilico è stato isolato per la prima volta dall'olio di aglio, è stato chiamato "Schwefelallyl" da Theodor Wertheim nel 1844.
Cos'è un Vinyl Group?
Il gruppo funzionale alchenile vinile è anche noto come etenile (-CH = CH 2); è equivalente a una molecola di etilene (CH 2 = CH 2) dopo aver rimosso un atomo di idrogeno. L'atomo -H rimosso può essere sostituito da qualsiasi altro gruppo di atomi per formare una molecola (R − CH = CH 2). Questo gruppo è molto importante in alcune applicazioni industriali.
Qual è la differenza tra Allyl e Vinyl?
Struttura
Allile: quando un atomo di idrogeno viene rimosso dal terzo atomo di carbonio di una molecola di propano, è equivalente a un gruppo allile. Contiene due atomi di carbonio ibridizzati sp 2 e un atomo di carbonio ibridizzato sp 3. In altre parole, è un ponte metilenico (-CH 2 -) collegato a un gruppo vinilico (-CH = CH 2).
Vinile: La struttura di un gruppo vinile è equivalente al gruppo molecolare quando un atomo di idrogeno viene rimosso da una molecola di etene. Pertanto, è anche noto come gruppo etenile. Contiene due atomi di carbonio ibridizzati sp 2 e tre atomi di idrogeno. L'atomo di idrogeno rimosso può essere sostituito da qualsiasi gruppo di molecole ed è indicato come -R.
Esempi di derivati
Allile: I gruppi allile formano composti molto stabili quando sono attaccati i sostituenti. Forma composti in diverse aree come composti organici, composti biochimici e complessi metallici.
Composti organici:
Allyl Alcohol: H 2 C = CH-CH 2 OH (il genitore degli alcoli allilici)
Cloruro di allile: esistono come versioni sostituite del gruppo allile genitore. Esempi sono il gruppo trans -but-2-en-1-ile crotile (CH 3 CH = CH-CH 2 -).
Biochimica:
Dimetilallil pirofosfato: è nella biosintesi dei terpeni.
Isopentenil pirofosfato: è un isomero omoallilico del composto dimetilallile. Viene anche utilizzato come precursore * di molti prodotti naturali come la gomma naturale.
Complessi metallici:
I ligandi allilici si legano ai centri metallici attraverso i suoi tre atomi di carbonio. Un esempio è; Cloruro di palladio allilico.
Vinile: la maggior parte dei derivati del vinile sono utilizzati nell'industria dei polimeri. Gli esempi sono; Cloruro di vinile, fluoruro di vinile, acetato di vinile, vinilidene e vinilene.
Usi:
Allyl: I composti di Allyl sono di una vasta gamma e vengono utilizzati in diverse aree. Per esempio; il cloruro di allile è usato per produrre plastica e usato come agente alchilante.
Vinile: Uno dei migliori esempi di un'applicazione industriale del gruppo vinile è il cloruro di vinile (CH 2 = CH-Cl). È usato come precursore per la produzione di cloruro di polivinile (PVC). È la terza varietà di plastica sintetica più prodotta al mondo. Inoltre, viene utilizzato per produrre fluoruro di vinile e acetato di vinile per produrre altri due polimeri; rispettivamente polivinil fluoruro (PVF) e polivinil acetato (PVAc).
I guanti in vinile sono usati in medicina a causa della sua scarsa resistenza a molti prodotti chimici, minore flessibilità ed elasticità.
Definizioni:
* Precursore: un precursore è una sostanza che partecipa a una reazione chimica che produce un altro composto.
