Differenza Tra Inversione E Traslocazione

2024 Autore: Mildred Bawerman | [email protected]. Ultima modifica: 2023-12-16 08:39

Differenza chiave - inversione vs traslocazione

Nel contesto della genetica, il riarrangiamento cromosomico è una sorta di anormalità che deviava dalla struttura nativa dei cromosomi. Alcuni riarrangiamenti creano mutazioni che sono letali e portano a malattie deleterie come tumori, sindromi, ecc. Esistono diversi tipi di riarrangiamenti cromosomici, ovvero delezioni, inversioni, traslocazioni, duplicazioni, ecc. e si separa dal cromosoma originale. Quindi il frammento rotto si ricongiunge con lo stesso cromosoma o con un cromosoma diverso per produrre una nuova disposizione genica cromosomica. Diversi fattori causano questi tipi di rotture a doppio filamento. Un fattore è la radiazione ionizzante che include raggi X energetici e raggi gamma. L'inversione è un riarrangiamento in cui il frammento di DNA a doppia elica rotto si ribalta di 180 gradi e si ricongiunge nello stesso cromosoma nello stesso punto. La traslocazione è un altro tipo di riorganizzazione in cui il frammento rotto a doppia elica di un cromosoma si unisce in una nuova posizione del cromosoma non omologa. La differenza fondamentale tra inversione e traslocazione è l'inversione che si verifica sullo stesso cromosoma e non cambia la posizione mentre la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi e cambia la posizione. La differenza fondamentale tra inversione e traslocazione è l'inversione che si verifica sullo stesso cromosoma e non cambia la posizione mentre la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi e cambia la posizione. La differenza fondamentale tra inversione e traslocazione è l'inversione che si verifica sullo stesso cromosoma e non cambia la posizione mentre la traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi e cambia la posizione.

CONTENUTI

1. Panoramica e differenza chiave

2. Che cos'è l'inversione

3. Che cos'è la traslocazione

4. Somiglianze tra inversione e traslocazione

5. Confronto affiancato - Inversione vs traslocazione in forma tabulare

6. Riepilogo

Cos'è un'inversione?

L'invasione è un tipo di riarrangiamento cromosomico che causa la nuova disposizione genica nel cromosoma nativo. A causa di diverse cause, le sequenze di DNA a doppio filamento si rompono in due punti creando frammenti rotti. Quindi una sequenza interrotta si ribalta di 180 gradi e si ricongiunge nella stessa posizione. In altre parole, un frammento rotto di un cromosoma si ricongiunge all'interno della stessa posizione nel modo capovolto da un capo all'altro. Questo crea un'anomalia nella disposizione genica del cromosoma.

L'inversione non causa la perdita di informazioni genetiche. Riorganizza semplicemente l'ordine dei geni o la sequenza dei geni. Esistono due tipi di inversioni, vale a dire inversioni paracentriche e pericentriche. Un'inversione paracentrica si verifica in un braccio del cromosoma senza coinvolgere il centromero. Entrambi i bracci del cromosoma si rompono compreso il centromero durante l'inversione pericentrica.

Figura 01: inversione del DNA

Le inversioni non causano effetti dannosi poiché i meccanismi di riparazione del DNA funzionano facilmente per riparare questi tipi di riarrangiamenti. E anche le inversioni semplicemente riorganizzano le sequenze geniche senza creare perdite o sequenze extra.

Cos'è una traslocazione?

La traslocazione è un tipo di riarrangiamento cromosomico che si verifica tra cromosomi non omologhi. I segmenti rotti vengono scambiati tra due cromosomi non omologhi. Crea due cromosomi geneticamente diversi dai cromosomi nativi. Reciproco e Robertsoniano sono due tipi di traslocazioni. La traslocazione reciproca è lo scambio di segmenti di DNA rotti tra due cromosomi non omologhi. Non causa perdita o guadagno di materiale genetico. Quindi è un tipo di riarrangiamento equilibrato.

Figura 02: traslocazione reciproca

Durante la traslocazione robertsoniana, i lunghi bracci dei due cromosomi acrocentrici si fondono tra loro. Le braccia corte possono essere perse. Quindi, è un tipo di riarrangiamento cromosomico squilibrato. Rispetto alla traslocazione robertsoniana, la traslocazione reciproca è un tipo comune di riarrangiamento cromosomico. Alcune traslocazioni vengono ereditate mentre altre si verificano di recente. Alcune traslocazioni causano malattie come cancro, sindrome di Down, infertilità e sindrome maschile XX.

Quali sono le somiglianze tra inversione e traslocazione?

• Inversione e traslocazione sono due tipi di anomalie cromosomiche.
• Entrambi i tipi causano il riarrangiamento cromosomico.
• Le inversioni e le traslocazioni sono dovute al doppio filamento
• Sia le inversioni che le traslocazioni possono avvenire in modo geneticamente equilibrato.

Qual è la differenza tra inversione e traslocazione?

Articolo diff. Al centro prima della tabella

Inversione vs traslocazione
L'inversione è un tipo di riorganizzazione cromosomica in cui il frammento rotto si capovolge di 180 gradi e si ricongiunge all'interno del cromosoma nella stessa posizione.	La traslocazione è un altro tipo di riarrangiamento cromosomico in cui parti di cromosomi non omologhi vengono scambiate tra loro.
Posizione di ricongiungimento
Si verifica un'inversione nella stessa posizione all'interno dello stesso cromosoma.	La traslocazione cambia la posizione del frammento di DNA tra i cromosomi.
Effetti dannosi
Si ritiene che l'inversione non abbia causato effetti dannosi.	La traslocazione può causare effetti dannosi come tumori, infertilità ecc.
Cromosomi coinvolti
Si verifica un'inversione all'interno dello stesso cromosoma.	La traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi.
Squilibrio cromosomico
Il riarrangiamento cromosomico è causato dall'inversione equilibrata, perché nell'invasione non è coinvolto alcun DNA aggiuntivo o mancante.	I riarrangiamenti cromosomici causati dalla traslocazione possono essere bilanciati o sbilanciati.
Tipi
L'inversione è di due tipi; paracentrico e pericentrico.	La traslocazione può essere reciproca o roberstoniana.

Riepilogo: inversione vs traslocazione

L'inversione e la traslocazione sono due tipi di anomalie cromosomiche causate da rotture del doppio filamento. Durante l'inversione, un frammento di cromosoma si rompe in due punti e si capovolge di 180 gradi e si unisce di nuovo al cromosoma. La traslocazione è lo scambio di segmenti rotti di cromosomi tra cromosomi non omologhi. Si verifica un'inversione all'interno dello stesso cromosoma. La traslocazione avviene tra cromosomi non omologhi. Questa è la differenza tra inversione e traslocazione.

Scarica il PDF di Inversion vs Translocation

È possibile scaricare la versione PDF di questo articolo e utilizzarla per scopi offline come da nota di citazione. Si prega di scaricare la versione PDF qui: Differenza tra inversione e traslocazione