Colorimetro vs spettrofotometro
Colorimetro e spettrofotometro sono le apparecchiature utilizzate in colorimetria e spettrofotometria. La spettrofotometria e la colorimetria sono tecniche che possono essere utilizzate per identificare le molecole in base alle loro proprietà di assorbimento ed emissione. Questa è una tecnica semplice per determinare la concentrazione di un campione, che ha un colore. Sebbene la molecola non abbia un colore, se possiamo ricavarne un composto colorato mediante una reazione chimica, quel composto può essere utilizzato anche in queste tecniche. I livelli di energia sono associati a una molecola e sono discreti. Pertanto, le transizioni discrete tra gli stati energetici si verificheranno solo a determinate energie discrete. In queste tecniche vengono misurati l'assorbimento e l'emissione derivanti da questi cambiamenti negli stati energetici e questa è la base di tutte le tecniche spettroscopiche. In uno spettrometro di base,c'è una sorgente di luce, una cella di assorbimento e un rilevatore. Il raggio di radiazione della sorgente luminosa sintonizzabile passa attraverso il campione in una cella e l'intensità trasmessa viene misurata dal rivelatore. La variazione dell'intensità del segnale durante la scansione della frequenza della radiazione è chiamata spettro. Se la radiazione non interagisce con il campione, non ci sarà alcuno spettro (spettro piatto). Per registrare uno spettro, deve esserci una differenza nella popolazione dei due stati coinvolti. Su scala microscopica, il rapporto tra la popolazione di equilibrio in due stati separati da un gap energetico di ∆E è dato dalla distribuzione di Boltzmann. Le leggi di assorbimento, in altre parole le leggi di Beer e di Lambert, indicano la misura in cui l'intensità del fascio incidente viene ridotta dall'assorbimento della luce. La legge di Lambert afferma che il grado di assorbimento è proporzionale allo spessore del campione e la legge di Beer afferma che il grado di assorbimento è proporzionale alla concentrazione del campione. Il principio alla base della spettrofotometria e della colorimetria sono gli stessi.
Colorimetro
Ci sono poche parti comuni a qualsiasi colorimetro. Come sorgente luminosa, normalmente viene utilizzata una lampada a filamento basso. Nel colorimetro è presente una serie di filtri colorati e, in base al campione che stiamo utilizzando, possiamo scegliere il filtro richiesto. Il campione viene posto in una cuvetta e c'è un rilevatore per misurare la luce trasmessa. C'è un misuratore digitale o analogico per visualizzare l'uscita.
Spettrofotometro
Gli spettrofotometri sono progettati per misurare l'assorbimento e sono composti da una sorgente luminosa, un selettore della lunghezza d'onda, una cuvetta e un rilevatore. Il selettore della lunghezza d'onda consente solo alla lunghezza d'onda selezionata di passare attraverso il campione. Esistono diversi tipi di spettrofotometri come UV-VIS, FTIR, assorbimento atomico, ecc.
Qual è la differenza tra colorimetro e spettrofotometro?
• Un colorimetro quantifica il colore misurando tre componenti cromatiche primarie della luce (rosso, verde, blu), mentre lo spettrofotometro misura il colore preciso nelle lunghezze d'onda della luce visibile umana..
• La colorimetria utilizza lunghezze d'onda fisse, che sono solo nella gamma visibile, ma la spettrofotometria può utilizzare lunghezze d'onda in una gamma più ampia (UV e IR anche).
• Il colorimetro misura l'assorbanza della luce, mentre lo spettrofotometro misura la quantità di luce che passa attraverso il campione.
